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【求助/交流】金黄葡萄球菌 抗菌实验 已有4人参与
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小弟是学材料的， 最近在做抗菌实验。 基本操作是将100ul 105 CFU/ml的细菌PBS溶液 滴到我的样品上， 空白silicon wafer作为negative 参照。然后seal 放入incubator 接触3h后 用10ml PBS溶液冲洗样品 然后 取100ul spread on agar, 将agar 放入37度 incubator24h 然后数colony的数量。 现在问题是 空白的silicon wafer 会杀死50%的金黄葡萄球菌。 我很疑惑 重复做了很多次实验都是这个结果。 对于E。coli 空白silicon wafer上 死掉4%左右。 分析了一下原因 是否金黄葡萄球菌 更喜欢贴敷到表面， 10ml PBS溶液也冲不下来 这样导致了 错误的抗菌率？ 或者其他原因导致金黄葡萄球菌死亡？ 空白硅片 用pirahan溶液清洗 然后大量的水浸泡 最后70%乙醇消毒 谢谢各位~ |
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4楼2010-09-28 04:35:54
microxy
铁杆木虫 (著名写手)
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2楼2010-09-26 13:59:28
lily19861202
银虫 (小有名气)
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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
silicare(金币+2):谢谢参与 2010-09-27 12:05:08
reasonspare(金币+10):应楼主要求，转赠lily19861202虫友 10金 2010-09-28 05:46:04
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silicare(金币+2):谢谢参与 2010-09-27 12:05:08
reasonspare(金币+10):应楼主要求，转赠lily19861202虫友 10金 2010-09-28 05:46:04
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你的实验事实据你来说是没有什么问题的。 有个概念我认为楼主混淆了，你实验中用的硅白片并不是阴性对照，而是空白对照。空白对照是为了消除试样载体本身对细菌的影响，而不是细菌洗脱液的存活率为100%。因此无论得到的结果是什么，只要相对稳定，就说明这个空白对照是可以使用的。 至于为什么两种洗脱液中细菌的存活率不同，就是两种细菌的性质决定的了。 |
3楼2010-09-27 10:16:02
5楼2010-09-28 04:37:58