版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(1440)
>
虫友互识
(96)
>
公派出国
(48)
>
导师招生
(35)
>
教师之家
(18)
>
论文投稿
(17)
>
硕博家园
(15)
>
基金申请
(12)
>
休闲灌水
(11)
>
考博
(9)
>
找工作
(7)
>
考研
(7)
>
外文书籍求助
(5)
>
外语学习
(5)
>
博后之家
(3)
>
论文道贺祈福
(3)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
药学
»
药剂学
»
【求助】做微球释放时,总是扫描不出药物吸收峰怎么回事?
5
1/1
返回列表
查看: 1503 | 回复: 8
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
20053164
金虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 871.5
散金: 812
红花: 2
帖子: 118
在线: 71.9小时
虫号: 446308
注册: 2007-10-29
性别: GG
专业: 资源化工
[交流]
【求助】做微球释放时,总是扫描不出药物吸收峰怎么回事?
已有4人参与
请教各位大虾: 做微球药物释放,一开始取样,在之前扫描的药物最大吸收波长处测得的吸光度就是0.03多一点点,后来好多天也没发现有多大变化,而且经过十几天后,吸光度虽然最多能到0.09多或0.10多一点,但扫描也未发现有药物的最大吸收峰,这是怎么回事呢? 难道是药物变质了?或还没有释放出来? 判断药物释放出来是不是必须得检测到其特征的最大吸收波长呢?
回复此楼
» 猜你喜欢
上海工程技术大学【激光智能制造】课题组招收硕士
已经有6人回复
带资进组求博导收留
已经有11人回复
自荐读博
已经有5人回复
求个博导看看
已经有16人回复
上海工程技术大学张培磊教授团队招收博士生
已经有4人回复
求助院士们,这个如何合成呀
已经有4人回复
临港实验室与上科大联培博士招生1名
已经有9人回复
写了一篇“相变储能技术在冷库中应用”的论文,论文内容以实验为主,投什么期刊合适?
已经有6人回复
最近几年招的学生写论文不引自己组发的文章
已经有11人回复
中科院杭州医学所招收博士生一名(生物分析化学、药物递送)
已经有3人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
这个情况是怎么回事啊?
已经有4人回复
请教各位大侠烯丙位氧化出羰基怎么做比较好,非常感谢!!
已经有7人回复
之前生成学号审核通过,今天登录又变成了等待受理单位审核,学号也没有了到底是咋回事
已经有38人回复
药物提取物怎么弄成粉啊?
已经有27人回复
在药物化学中 PK profile 怎么翻译 是什么意思啊
已经有11人回复
Pt/C催化剂氧还原(ORR)测线性扫描循环伏安(LSV)时电位负移大,如何克服?
已经有10人回复
家里两人做过癌症手术后,给患者家属的一点建议,大家帮忙顶一下,挺有用的。
已经有23人回复
非晶态药物的给药体系
已经有4人回复
Masslynx 4.1 中出现进样的时候,总是说 unkown ,显示序列为空是怎么回事
已经有8人回复
【求助/交流】为什么我的BSA紫外扫描没有特征吸收峰
已经有5人回复
【讨论】显微镜下有夹杂物,到扫描电镜下却没有发现夹杂物,怎么回事?
已经有10人回复
【求助】辰华电化学工作站,扫描时电流跳动,是怎么回事
已经有9人回复
【求助】药物的最大吸收峰和理论值不一样是怎么回事
已经有3人回复
【求助/交流】测定OD值的波长是多大?为什么全波长扫描后没有吸收峰》
已经有10人回复
1楼
2010-09-23 10:59:23
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
benben1755
铜虫
(初入文坛)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 112
帖子: 40
在线: 18.7小时
虫号: 2894978
注册: 2013-12-26
专业: 生物医用高分子材料
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
可以用HPLC测呀,灵敏度还是很高的
赞
一下
回复此楼
高级回复
9楼
2014-05-12 19:24:20
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 9 个回答
cruzxmc
木虫
(小有名气)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 3949.5
帖子: 135
在线: 20.3小时
虫号: 459462
注册: 2007-11-14
专业: 药剂学
★ ★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
xiaodu2007693(金币+1):谢谢讨论 2010-09-23 19:31:08
可能是没有释放出来吧?这种可能性比较大。如果是变质的话,除非是极其不稳定,否则在最大吸收波长应该还是有点吸收的。
判断释放有很多方法,总的来说就是要能测定释放液中药物的浓度。如果药物释放太少难以检测,或者辅料对其最大吸收波长出的吸光度有干扰,使用LZ的方法就不合适了。
赞
一下
(2人)
回复此楼
2楼
2010-09-23 14:04:32
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
20053164
金虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 871.5
散金: 812
红花: 2
帖子: 118
在线: 71.9小时
虫号: 446308
注册: 2007-10-29
性别: GG
专业: 资源化工
取样时间问题?
[quote]Originally posted by
cruzxmc
at 2010-09-23 14:04:32:
可能是没有释放出来吧?这种可能性比较大。如果是变质的话,除非是极其不稳定,否则在最大吸收波长应该还是有点吸收的。
恩 现在做的在最大吸收波长处都有吸收,但是奇怪的是,全波长扫描时,根本扫描不出这个最大吸收峰,所以很疑惑,这是怎么回事呢?
还有,在计算累积释药量的时候,取样时间有没有什么特殊要求呢? 如果取样频繁,得出的值就比较大,而取样稀疏,累积值就比较小。。。怎么解决呢?
赞
一下
回复此楼
3楼
2010-09-26 16:17:49
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
cruzxmc
木虫
(小有名气)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 3949.5
帖子: 135
在线: 20.3小时
虫号: 459462
注册: 2007-11-14
专业: 药剂学
★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
辅料有没有紫外吸收?会不会干扰?可以做个空白的试试
累积释药量和取样的次数是没有关系的,不知道你是怎么计算的?
赞
一下
(1人)
回复此楼
4楼
2010-09-26 19:30:46
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 9 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定