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20053164

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】做微球释放时,总是扫描不出药物吸收峰怎么回事? 已有4人参与

请教各位大虾: 做微球药物释放,一开始取样,在之前扫描的药物最大吸收波长处测得的吸光度就是0.03多一点点,后来好多天也没发现有多大变化,而且经过十几天后,吸光度虽然最多能到0.09多或0.10多一点,但扫描也未发现有药物的最大吸收峰,这是怎么回事呢? 难道是药物变质了?或还没有释放出来? 判断药物释放出来是不是必须得检测到其特征的最大吸收波长呢?
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benben1755

铜虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
可以用HPLC测呀,灵敏度还是很高的
9楼2014-05-12 19:24:20
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cruzxmc

木虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
xiaodu2007693(金币+1):谢谢讨论 2010-09-23 19:31:08
可能是没有释放出来吧?这种可能性比较大。如果是变质的话,除非是极其不稳定,否则在最大吸收波长应该还是有点吸收的。

判断释放有很多方法,总的来说就是要能测定释放液中药物的浓度。如果药物释放太少难以检测,或者辅料对其最大吸收波长出的吸光度有干扰,使用LZ的方法就不合适了。
2楼2010-09-23 14:04:32
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20053164

金虫 (小有名气)

取样时间问题?

[quote]Originally posted by cruzxmc at 2010-09-23 14:04:32:
可能是没有释放出来吧?这种可能性比较大。如果是变质的话,除非是极其不稳定,否则在最大吸收波长应该还是有点吸收的。

恩 现在做的在最大吸收波长处都有吸收,但是奇怪的是,全波长扫描时,根本扫描不出这个最大吸收峰,所以很疑惑,这是怎么回事呢?
还有,在计算累积释药量的时候,取样时间有没有什么特殊要求呢? 如果取样频繁,得出的值就比较大,而取样稀疏,累积值就比较小。。。怎么解决呢?
3楼2010-09-26 16:17:49
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cruzxmc

木虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
辅料有没有紫外吸收?会不会干扰?可以做个空白的试试

累积释药量和取样的次数是没有关系的,不知道你是怎么计算的?
4楼2010-09-26 19:30:46
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