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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药剂学 » 【求助】做微球释放时，总是扫描不出药物吸收峰怎么回事？
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20053164

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】做微球释放时，总是扫描不出药物吸收峰怎么回事？ 已有4人参与

请教各位大虾： 做微球药物释放，一开始取样，在之前扫描的药物最大吸收波长处测得的吸光度就是0.03多一点点，后来好多天也没发现有多大变化，而且经过十几天后，吸光度虽然最多能到0.09多或0.10多一点，但扫描也未发现有药物的最大吸收峰，这是怎么回事呢？ 难道是药物变质了？或还没有释放出来？ 判断药物释放出来是不是必须得检测到其特征的最大吸收波长呢？
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1楼 2010-09-23 10:59:23
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cruzxmc

木虫 (小有名气)
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xiaodu2007693(金币+1):谢谢讨论 2010-09-23 19:31:08
可能是没有释放出来吧？这种可能性比较大。如果是变质的话，除非是极其不稳定，否则在最大吸收波长应该还是有点吸收的。

判断释放有很多方法，总的来说就是要能测定释放液中药物的浓度。如果药物释放太少难以检测，或者辅料对其最大吸收波长出的吸光度有干扰，使用LZ的方法就不合适了。
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2楼2010-09-23 14:04:32
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20053164

金虫 (小有名气)

取样时间问题？

[quote]Originally posted by cruzxmc at 2010-09-23 14:04:32:
可能是没有释放出来吧？这种可能性比较大。如果是变质的话，除非是极其不稳定，否则在最大吸收波长应该还是有点吸收的。

恩 现在做的在最大吸收波长处都有吸收，但是奇怪的是，全波长扫描时，根本扫描不出这个最大吸收峰，所以很疑惑，这是怎么回事呢？
还有，在计算累积释药量的时候，取样时间有没有什么特殊要求呢？ 如果取样频繁，得出的值就比较大，而取样稀疏，累积值就比较小。。。怎么解决呢？
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3楼2010-09-26 16:17:49
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cruzxmc

木虫 (小有名气)
★
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辅料有没有紫外吸收？会不会干扰？可以做个空白的试试

累积释药量和取样的次数是没有关系的，不知道你是怎么计算的？
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4楼2010-09-26 19:30:46
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20053164

金虫 (小有名气)

释药计算问题。。。

引用回帖:
Originally posted by cruzxmc at 2010-09-26 19:30:46:
辅料有没有紫外吸收？会不会干扰？可以做个空白的试试

累积释药量和取样的次数是没有关系的，不知道你是怎么计算的？

刚发现释药计算方法应该是有问题！
我算法是 （前几次取样浓度×取样量 的和+最后一次取样浓度×介质体积）/微球中含药量。 总觉得有点问题，这里面计算得到的浓度都很低，最后一次取样浓度很大程度上决定了最后结果，它小结果就小，它大结果就大！  请问LS有没有比较合适的算法呢？还是说我的测量误差太大了？
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5楼2010-09-26 20:47:33
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cruzxmc

木虫 (小有名气)
★
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微球的释放是用什么做的？直接放在介质里还是加了半透膜？有没有可能取样的时候取出了未释放的微球然后滤掉了？

最后一次取样时的药物浓度如果偏差很大，在实验完全平行操作的条件下，应该是微球本事的释放行为不均匀所致。

不知说的对不对？
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6楼2010-09-26 23:14:15
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20053164

金虫 (小有名气)

测量误差

引用回帖:
Originally posted by cruzxmc at 2010-09-26 23:14:15:
微球的释放是用什么做的？直接放在介质里还是加了半透膜？有没有可能取样的时候取出了未释放的微球然后滤掉了？

最后一次取样时的药物浓度如果偏差很大，在实验完全平行操作的条件下，应该是微球本事的释放行为 ...

恩  可能是微球释放不均匀，也可能有测量上的误差，我再研究研究。。。 谢谢LS
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7楼2010-09-27 16:30:36
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staventchoke

铁杆木虫 (著名写手)
★
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药物微球是如何制备的呢？想了解具有释放公的微球制备，用于其他领域呀。
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大叔、博士、单身
8楼2012-02-14 14:48:45
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benben1755

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
可以用HPLC测呀，灵敏度还是很高的
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9楼2014-05-12 19:24:20
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