应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 中药学 » 【求助】急求~~~~~~~~~~红花总黄酮的纯化问题！！！
91/1返回列表
查看: 1325  |  回复: 8
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

bension520

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】急求~~~~~~~~~~红花总黄酮的纯化问题！！！

本人小硕，现在研究红花总黄酮的提取纯化，现在确定的提取方法为用70%乙醇，纯化方法定位用大孔树脂纯化，上柱前的药液必须回收乙醇，可是一回收乙醇就变浑浊，试过离心，过滤，絮凝，有机溶剂萃取等方法，结果不是损失量大就是上柱子堵柱子，纯度一直上不去，现在跪求高人，醇提药液回收乙醇后怎样上大孔树脂柱呢？？还有有没有大侠作过红花的提取纯化相关的实验？有没有除了大孔树脂之外的纯化方法呢？如果有知道的请留言，本人邮箱105080083@qq.com，谢谢大家啊~~~
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2010-09-21 08:44:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

rainbowseer

铁虫 (著名写手)
★
karl2100(金币+1):多谢指教！ 2010-09-27 00:50:39
醇提后浓缩醇上柱是必然浑浊的，不想损失有效成分建议用水稀释上柱，虽然可能会堵，但只要搅拌一下上面的树脂就可以了。再试一下低浓度乙醇稀释浓缩液上柱看看是否有影响，一般如果黄酮苷元，10-15%乙醇溶解上柱没什么问题；最后也可以试一下稀碱溶，上柱。期待你的结果。
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2010-09-21 09:06:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

致死之眠

金虫 (知名作家)

梦幻初音
上大孔树脂方法很多，不止你那一种，水分散一般用的比较多，还有一种不常见的拌样，建议找本提取分离的书籍参考一下
赞一下 回复此楼
Iamendlishdi,Myenglishisveryhaoveryqiangda
3楼2010-09-21 10:21:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bension520

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by rainbowseer at 2010-09-21 09:06:58:
醇提后浓缩醇上柱是必然浑浊的，不想损失有效成分建议用水稀释上柱，虽然可能会堵，但只要搅拌一下上面的树脂就可以了。再试一下低浓度乙醇稀释浓缩液上柱看看是否有影响，一般如果黄酮苷元，10-15%乙醇溶解上柱没 ...

谢谢你的指点，这个红花很奇怪，用水稀释再多倍依然浑浊，可能不太堵柱子，但是分离效果总是不理想，很是郁闷，不知道什么方法可以使其总黄酮纯度提高？还有含测方法用传统的芦丁显色法不知道合不合适？
赞一下 回复此楼
4楼2010-09-21 10:26:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bension520

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by 致死之眠 at 2010-09-21 10:21:39:
上大孔树脂方法很多，不止你那一种，水分散一般用的比较多，还有一种不常见的拌样，建议找本提取分离的书籍参考一下

谢谢你，我等找本书看看去~
赞一下 回复此楼
5楼2010-09-21 10:27:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

rainbowseer

铁虫 (著名写手)
还有拌样吧，还有其他方法吗？
赞一下 回复此楼
6楼2010-09-21 15:24:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bension520

新虫 (初入文坛)
急求啊~~~~~~~~~
赞一下 回复此楼
7楼2010-09-23 17:51:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bension520

新虫 (初入文坛)
急求啊~~~~~~~~~
本文来自: 小木虫论坛 http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=2421471
赞一下 回复此楼
8楼2010-09-24 20:29:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bension520

新虫 (初入文坛)
大家来帮帮忙啊~~~~~~~~~~
赞一下 回复此楼
9楼2010-09-26 15:26:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 bension520 的主题更新
91/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[论文投稿] 申请回稿延期一个月，编辑同意了。但系统上的时间没变，给编辑又写邮件了，没回复 10+3 wangf9518 2026-03-17 4/200 2026-03-19 23:55 by babero
[考研] 307求调剂 +9 冷笙123 2026-03-17 9/450 2026-03-19 22:44 by 学员8dgXkO
[考研] 梁成伟老师课题组欢迎你的加入 +9 一鸭鸭哟 2026-03-14 11/550 2026-03-19 17:22 by ！本暗一次！
[考研] 324分 085600材料化工求调剂 +3 llllkkkhh 2026-03-18 3/150 2026-03-19 14:22 by houyaoxu
[考研] 一志愿南昌大学，327分，材料与化工085600 +3 Ncdx123456 2026-03-19 3/150 2026-03-19 13:18 by houyaoxu
[考研] 281求调剂（0805） +9 烟汐忆海 2026-03-16 19/950 2026-03-19 11:42 by laoshidan
[考研] 274求调剂 +6 S.H1 2026-03-18 6/300 2026-03-19 09:34 by 花店相见
[考研] 材料工程专硕调剂 +5 204818@lcx 2026-03-17 6/300 2026-03-18 22:55 by 204818@lcx
[考研] 一志愿华中科技大学，080502，354分求调剂 +4 守候夕阳CF 2026-03-18 4/200 2026-03-18 22:16 by li123456789.
[考研] 085410人工智能专硕317求调剂（0854都可以） +3 xbxudjdn 2026-03-18 3/150 2026-03-18 22:14 by zhq0425
[考研] 330求调剂 +3 小材化本科 2026-03-18 3/150 2026-03-18 21:55 by 无懈可击111
[考研] 材料专业求调剂 +5 hanamiko 2026-03-18 5/250 2026-03-18 20:19 by 星空星月
[考研] 297求调剂 +8 戏精丹丹丹 2026-03-17 8/400 2026-03-18 14:30 by laoshidan
[考研] 268求调剂 +6 简单点0 2026-03-17 6/300 2026-03-18 09:04 by 无际的草原
[考研] 277调剂 +5 自由煎饼果子 2026-03-16 6/300 2026-03-17 19:26 by 李leezz
[考研] 308求调剂 +4 是Lupa啊 2026-03-16 4/200 2026-03-17 17:12 by ruiyingmiao
[考研] 085601求调剂 +4 Du.11 2026-03-16 4/200 2026-03-17 17:08 by ruiyingmiao
[考研] 0703化学调剂 290分有科研经历，论文在投 +7 腻腻gk 2026-03-14 7/350 2026-03-16 10:12 by houyaoxu
[考研] 326求调剂 +3 mlpqaz03 2026-03-15 3/150 2026-03-16 07:33 by Iveryant
[考研] 327求调剂 +6 拾光任染 2026-03-15 11/550 2026-03-15 22:47 by 拾光任染
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭