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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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mzlfengye

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助】HO33342染色 已有4人参与

本人将细胞培养到支架材料上后,用HO33342染色细胞后在紫外光下看无蓝色荧光,在绿光下看有红色荧光,请问怎么回事啊?HO33342染色为什么没有出现蓝色荧光啊?急急急!请求各位虫友帮帮忙!

[ Last edited by zhangwj on 2011-5-16 at 20:38 ]
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mzlfengye

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by dj04164 at 2010-09-16 10:37:07:

没染上,淬灭的可能性不大。
两种方法:
1 ho33342过滤灭菌,工作液浓度5ug共培养几个小时
2 固定后需要穿膜。

您能不能说详细一点啊,我是学分析化学的,这些不太懂啊。
ho33342染色后的东西我打算拍完照就不要了,所以没有过滤灭菌。我是用10ug/ml的染液和100ug/ml的染液染的,都是染了15min,染完后没有用PBS 冲洗支架,就直接观察的。
还有,为什么要穿膜啊,HO33342不是可以直接进入吗?穿膜怎么操作呢?
谢谢!
7楼2010-09-16 10:42:29
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aegeansyang

银虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
得确定你有细胞在上面,或的确染上了。。。
2楼2010-09-15 21:53:15
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mzlfengye

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by aegeansyang at 2010-09-15 21:53:15:
得确定你有细胞在上面,或的确染上了。。。

在荧光显微镜下,用普通倒置就能看到有细胞,我的细胞是贴壁细胞,按理来说在材料上的形状应该和平面培养的形状差不多,菱形。但是怎么都是圆的啊?
3楼2010-09-16 10:05:24
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silicare

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★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
americanyk(金币+1):谢谢回帖交流 2010-09-16 09:54:03
1,没染上,
2,荧光淬灭,
4楼2010-09-16 10:18:47
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