[交流] 【求助/交流】有意思的rna非变性凝胶电泳-之真相大白 已有5人参与

用 qiagen mini ran easy 提的 用的标准提取过程中danase消化步骤 30度 15分钟 用的是非变性琼脂糖 分子标记 标准100bp dna marker 从上到下最亮的三条带分别是2000 1000 和 500 28s 上出现若干清晰度不同的条带，开始疑为dna没处理干净，但是经过Rna处理样品验证后，所有条带消失，说明这些可疑条带不是DNA，那么这个RNA非变性凝胶电泳检测RNA纯度时的判断就应该注意了，并不是28s 上方的有条带就是dna污染，不知道这个分析是否只适用于rnaeasy盒子提取。大家有没有遇到过相似的情况？ 原来这条可以带真的不是dna 以下为验证试验及其结果 其中没有rna酶处理的样品出现严重降解是因为 相邻点样孔中的rna酶未作失活活脱酶处理，在跑胶过程中降解了相邻点样孔的Rna 原来动物的Rna非变性凝胶电泳并不是一成不变的3条带！差点迁怒与qiagen 呵呵 这件事告诉我们，有时候多钻点牛角尖是必要的 [ Last edited by yujiaping1 on 2010-9-14 at 16:06 ]

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