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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】我走高效液相色谱的基线为什么会这样？（这次图可以看到了）
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sunxijin

禁虫 (小有名气)
★ ★
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opq691(金币+1):谢谢参与，欢迎常来分析版 2010-09-14 23:24:24
本帖内容被屏蔽
11楼2010-09-13 13:09:48
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呆若木鸡

银虫 (初入文坛)
★ ★
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opq691(金币+1):谢谢参与，欢迎常来分析版 2010-09-14 23:24:35
走梯度是基线漂移是正常的。制备上选择的梯度太宽了，而且相应也低。不知道溶解条件有没有改变过？
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MSN:xiaopan0415@hotmail.com
12楼2010-09-14 21:16:12
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lyn_zoe

银虫 (小有名气)
★
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路过，学习一下！
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13楼2010-09-16 18:33:30
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jiangyaling

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
我走的基线飘逸更厉害，而且峰形很乱。。。
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14楼2010-09-16 20:44:55
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分析小木虫

新虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
梯度洗脱要使基线平衡的关键是波长的选择  你的波长有点短，因为四氢呋喃的截止波长差不多就是225nm 关于向上还是向下漂  我觉得一楼的已经答得很清楚了
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15楼2010-09-17 14:03:41
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xukun1176

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by happy169 at 2010-09-11 16:16:12:
首先，我认为用梯度洗脱，基线飘逸还是正常的，看你的图猜测你用的是安捷伦仪器（手动积分有标识），为什么出了目标峰才漂移，这个想不明白，考虑会不会是巧合！
第二个问题，向上飘还是向下飘取决于在进样瞬间仪 ...

请问，从第一张图来看，我的目标峰是很尖的，那它会不会是一个纯物质呢？有没有什么方法可以看验证它的纯度呢？
我的样品是多肽。
谢谢！

[ Last edited by xukun1176 on 2010-9-20 at 21:17 ]
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16楼2010-09-20 21:15:34
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happy169

木虫 (著名写手)

冰王子蜜
★
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引用回帖:
Originally posted by xukun1176 at 2010-09-20 21:15:34:

请问，从第一张图来看，我的目标峰是很尖的，那它会不会是一个纯物质呢？有没有什么方法可以看验证它的纯度呢？
我的样品是多肽。
谢谢！

[ Last edited by xukun1176 on 2010-9-20 at 21:17 ]

你用什么检测器？如能检测下峰纯度就能确定是不是同一种物质！
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我为新生
17楼2010-09-21 07:42:17
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xukun1176

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by happy169 at 2010-09-21 07:42:17:

你用什么检测器？如能检测下峰纯度就能确定是不是同一种物质！

用的是紫外检测器啊！
如何检验峰的纯度呢？是不是有什么计算方法？
谢谢！

[ Last edited by xukun1176 on 2010-9-21 at 09:52 ]
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18楼2010-09-21 09:51:19
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happy169

木虫 (著名写手)

冰王子蜜
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by xukun1176 at 2010-09-21 09:51:19:

用的是紫外检测器啊！
如何检验峰的纯度呢？是不是有什么计算方法？
谢谢！

[ Last edited by xukun1176 on 2010-9-21 at 09:52 ]

如果色谱峰是纯净物形成的，那么在色谱峰各点所得的光谱仅在振幅响应上有差别，用归一化方法，所得的紫外一可见光谱应完全一致，用匹配因子(match factor)"，来衡量，其值应接近于1000a若在色谱峰的不同部位得到的吸收光谱中，吸收最大值或最小值发生了位移，则证明该色谱峰中有杂质存在。要使杂质含量低于5%，则纯度匹配因子应在990以上。
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我为新生
19楼2010-09-21 10:29:54
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qiu2009

木虫 (正式写手)
恩，学习了！
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20楼2011-05-31 16:21:43
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