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luluyao

金虫 (小有名气)

[求助] 化学结构对毒性的影响

请各位大侠对下做出解释,越详细越好:
1: 饱和脂肪烃类对有机体的麻醉作用随分子中碳原子数的增加而增强;
2:在碳链中若以支链取代直链,毒性减弱;如果碳链首尾相联成环,毒性增强。
3:一般认为,对称程度越高,毒性越大;对于几何异构体的毒性,一般认为顺式异构体的毒性大于反式异构体。
4:有机化合物的氢取代基团对毒性有显著影响。
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xunyuan985

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

xjxlovelxl:http://emuch.net/bbs/viewthread.php?tid=1644147&fpage=1请仔细阅读,欢迎常来有奖版答疑 2010-09-12 10:59:36
不懂啊  支持一下啊
2楼2010-09-10 23:26:13
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qhlisen

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

luluyao(金币+5, 博学EPI+1): 2010-09-25 12:32:39
化合物在体内的毒性跟他的特殊结构有关。一般来说,易在体内通过生物转化和生物结合生产极性大的官能团,通过代谢排出体外的毒性小。
比如,烷烃类化合物,在体内经酶氧化生产含自由基的中间体,再经转化生产羟基化合物,通过代谢排出体外,酶催化具有区域选择性,有支链的的碳原子易于氧化生成羟基化合物。在药物研发中,做结构修饰,用长支链的取代基,就是为了增加脂溶性,提高生物利用度。但也相对来说在体内的半衰期也会增长,药效作用也会增强。
所以长烷烃类的随着碳的增多,脂溶性增大,在体内不易排出,麻醉效果也增大。
芳环化合物,在体内经酶催化,生成酚的代谢物为主。供电子基团易让芳环化合物生产含羟基基团,排出体外,所一甲苯的毒性比苯小很多。
含卤素取代的化合物,在体内和谷胱甘肽形成硫醚氨酸结合物排出体外,有些代谢物能使酶中的脱辅基蛋白发生酰化,产生毒素,像氯霉素。
化合物的对称性和顺反异构体,直接影响毒性。凡是在体内易于转化排出的就毒性相对来说小。
还有好的药物本身是不起作用的,是在体内经过生物转化起药效作用。
由于时间仓促,只能大概写一些,要详细了解,还是找本药理书,可以看看。我好多年没看药理书了,记不太清,有些错误还请谅解。
3楼2010-09-11 17:36:41
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luluyao

金虫 (小有名气)

qhlisen总结的非常好,多谢指教,但本人对药理方面确实知之甚少,还望多指点
4楼2010-09-11 21:58:14
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