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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 【求助】色谱柱脏了是不是不容易被流动相平衡
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lemonin2008

铁杆木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】色谱柱脏了是不是不容易被流动相平衡 已有6人参与

一根色谱柱按照正常程序冲洗进样，发现用流动相冲时冲了两个多小时也平衡不好，流动相70%甲醇另外是磷酸盐的水溶液。是不是因为柱子用时间长了柱效不好了？峰型还可以稍微有点变宽
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1楼 2010-09-07 12:52:39
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lemonin2008

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by fanli2888 at 2010-09-07 18:33:51:
你的这个比例容易产生汽包以及发热 另外 你是不是在低波长端做的呢 这都有可能导致你说的问题

我把流动相混合以后做的，应该没有你说的气泡和发热吧，检测波长确实是低波长端的。请教一下，您怎么知道会发热？低波长就不容易平衡
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7楼2010-09-07 19:09:44
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novus

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
也不知道楼主所说不能平衡好是什么状态？

70%的甲醇+30%磷酸盐水的流动相，甲醇的比例有点高啊，如果缓冲盐的浓度比较高的话小心有盐析出来。
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别太放肆，没什么用！
2楼2010-09-07 13:27:41
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焱HGG

木虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
可能一是你的流动相比例不合适，可能二是你的操作中是否存在问题，与柱子可能关系不大
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3楼2010-09-07 14:38:03
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lemonin2008

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by 焱HGG at 2010-09-07 14:38:03:
可能一是你的流动相比例不合适，可能二是你的操作中是否存在问题，与柱子可能关系不大

操作没有问题，这点信心我还是有的
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4楼2010-09-07 18:07:08
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