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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 【求助】色谱柱脏了是不是不容易被流动相平衡
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lemonin2008

铁杆木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】色谱柱脏了是不是不容易被流动相平衡 已有6人参与

一根色谱柱按照正常程序冲洗进样，发现用流动相冲时冲了两个多小时也平衡不好，流动相70%甲醇另外是磷酸盐的水溶液。是不是因为柱子用时间长了柱效不好了？峰型还可以稍微有点变宽
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1楼 2010-09-07 12:52:39
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novus

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
也不知道楼主所说不能平衡好是什么状态？

70%的甲醇+30%磷酸盐水的流动相，甲醇的比例有点高啊，如果缓冲盐的浓度比较高的话小心有盐析出来。
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别太放肆，没什么用！
2楼2010-09-07 13:27:41
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焱HGG

木虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
可能一是你的流动相比例不合适，可能二是你的操作中是否存在问题，与柱子可能关系不大
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3楼2010-09-07 14:38:03
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lemonin2008

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by 焱HGG at 2010-09-07 14:38:03:
可能一是你的流动相比例不合适，可能二是你的操作中是否存在问题，与柱子可能关系不大

操作没有问题，这点信心我还是有的
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4楼2010-09-07 18:07:08
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fanli2888

铁虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
你的这个比例容易产生汽包以及发热 另外 你是不是在低波长端做的呢 这都有可能导致你说的问题
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5楼2010-09-07 18:33:51
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jiangxiouye

木虫 (著名写手)

凉民
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
你的主子是反相的吧
按照一般来看，应该是流动相体系的问题
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五洲震荡，四海翻腾，专心才能专业
6楼2010-09-07 18:46:34
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lemonin2008

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by fanli2888 at 2010-09-07 18:33:51:
你的这个比例容易产生汽包以及发热 另外 你是不是在低波长端做的呢 这都有可能导致你说的问题

我把流动相混合以后做的，应该没有你说的气泡和发热吧，检测波长确实是低波长端的。请教一下，您怎么知道会发热？低波长就不容易平衡
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7楼2010-09-07 19:09:44
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fanli2888

铁虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
将甲醇和水刚混合的时候你摸一下就是热的 通常这种比例四元泵都是最好当单泵用的 低波长端就是不容易平衡 这是和紫外灯的衰减有关 都是先从低波长端开始的 往往低波长端能量先不足
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8楼2010-09-08 13:44:45
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lemonin2008

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by fanli2888 at 2010-09-08 13:44:45:
将甲醇和水刚混合的时候你摸一下就是热的 通常这种比例四元泵都是最好当单泵用的 低波长端就是不容易平衡 这是和紫外灯的衰减有关 都是先从低波长端开始的 往往低波长端能量先不足

嘿嘿，我觉得您一看我这两个物质就知道放热，我是混合了以后才知道这两种混合放热，我是想这是不是物理或者物化上的一些什么理论使您直接告诉我这两种混合放热，那两种混合吸热。
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9楼2010-09-08 18:43:47
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michelle120

新虫 (小有名气)
水相太低了
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10楼2010-09-08 21:15:40
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