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普渡大学解析出感冒病毒和受体分子的复合结构
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普渡大学的生物学专家已经确定出了一种感冒病毒附着一种使病毒感染寄主的分子时的一种联合结构。这些信息最终将帮助研究人员找到治疗特定病毒感染的方法。 克沙奇病毒A21（Coxsackievirus A21）通过识别一种叫做ICAM-1的细胞表面“受体分子”并停靠在这个分子上来感染寄主细胞。ICAM-1的全称为细胞内支持分子1(intracellular adhesion molecule1，生物通网站注)。 这些发现公布在7月的Structure杂志上。 这项工作的目的是分析整个ICAM-1和病毒复合体的结构。确定出这种病毒和ICAM-1的联合结构将能够告诉我们病毒如何识别特定类型分子以及它如果附着在细胞上。最终，研究人员想了解更多有关病毒结合的机制，从而为开发出新的治疗方法奠定基础。 研究人员利用了两种方法来分析这种“病毒－分子”复合体的结构。第一种方法叫做X射线晶体衍射方法——它能以2.5埃的分辨率（足够分辩出单个原子）产生病毒的影像。利用这种技术，研究人员得出了病毒的晶体。接着，让X射线穿过晶体，从而产生一种衍射图。 研究人员使用的另外一种强大工具就是低温电子显微镜（cryo-electron microscopy）。他们利用这种显微镜确定“病毒－分子”复合体的整体三维结构。使用这种技术时，首先需要将样本冷冻，而这种显微镜的分辨率为8埃——已经足够看到原子基团。 研究人员通过联合高分辨率的病毒X射线晶体影像和较低分辨率的电子显微镜图像，从而将病毒和ICAM-1的整体结构拼凑出来。研究人员首次观测到了这种复合体结构的精细内容。 这种结构将会告诉我们病毒识别寄主细胞的原理，并且知道这种结构还可能揭示出附着后的初期阶段发生的事件。这些影像能够揭示出有关构成蛋白质的氨基酸在克沙奇病毒A21与ICAM-1结合过程如何相互作用。 研究人员表示他们还将深入调查克沙奇病毒A21与另外一种叫做DAF的受体的结合机理。这些结构信息则会为开发出治疗特定病毒感染的新药奠定结构基础。 [ Last edited by 小小强 on 2006-5-17 at 22:14 ] |
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