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zhyzx

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】关于蛋白纯化已有12人参与

大家帮帮忙看看
我最近在纯化一个蛋白,出现了件诡异的事情,以前纯化时目的条带大小的地方有一条很明显的条带,但最近纯化条件一样,怎么在目的条带大小的地方出现了两条条带呢?(这两条条带离得很近)

急!请各位同仁解答!谢谢!

我把图片发一下,大家看看啊



[ Last edited by zhyzx on 2010-8-24 at 17:05 ]
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zhyzx

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 月月大可 at 2010-08-24 18:11:32:
可能构象差异造成,过离子交换柱再看看

离子交换柱也不能过,盐离子浓度在200mM的时候蛋白就沉淀了,盐离子浓度太高啊
23楼2010-08-24 21:35:56
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zhyzx

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 月月大可 at 2010-08-25 11:17:08:


这太悲剧了

是啊,我郁闷啊
25楼2010-08-25 14:22:39
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zhyzx

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by gene001 at 2010-08-27 05:56:59:

有一些可以在线分析你的蛋白质(氨基酸序列),然后判断是否有信号肽的网站(就是在线软件)你可以查一下,一般是英文的!

查了一下,好像是有一段信号肽的,在序列最前面的20个氨基酸附近,这样能解释通吗?
27楼2010-08-27 10:30:45
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zhyzx

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by zboter at 2010-08-27 10:41:10:
可能是蛋白酶的切割

如果是这样的话,接着做这个蛋白的活性会有影响吗?
29楼2010-08-27 10:56:37
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zhyzx

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by ruifei1985 at 2010-08-27 11:25:56:
可能是你的东西有问题,有点变化

哦,看来我得好好查查问题了
31楼2010-08-27 11:27:57
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