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zhyzx

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】关于蛋白纯化 已有12人参与

大家帮帮忙看看
我最近在纯化一个蛋白,出现了件诡异的事情,以前纯化时目的条带大小的地方有一条很明显的条带,但最近纯化条件一样,怎么在目的条带大小的地方出现了两条条带呢?(这两条条带离得很近)

急!请各位同仁解答!谢谢!

我把图片发一下,大家看看啊



[ Last edited by zhyzx on 2010-8-24 at 17:05 ]
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zhyzx

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 月月大可 at 2010-08-24 18:11:32:
可能构象差异造成,过离子交换柱再看看

离子交换柱也不能过,盐离子浓度在200mM的时候蛋白就沉淀了,盐离子浓度太高啊
23楼2010-08-24 21:35:56
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zhyzx

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by puma2003 at 2010-08-22 11:31:16:
正常现象

额,那这蛋白是对的吗?后续试验还可以就这样接着做?
3楼2010-08-22 15:08:42
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月月大可

木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
有没有把不同批次的蛋白混合在一起?

生物物理?你不会是在点晶体吧,如果是想长晶体这样肯定不行。

蛋白中有几个Cys?
4楼2010-08-22 17:25:08
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无风的小屋

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
什么蛋白啊,有些蛋白质的两个亚基在电泳时会分开
Nocross,nocrown.
5楼2010-08-22 18:16:15
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