| 查看: 1096 | 回复: 5 | |||
yexuqing木虫之王 (文学泰斗)
太阳系系主任
|
[交流]
【其他】化学所成功实现水相中氟离子的快速检测 已有4人参与
|
|
化学所成功实现水相中氟离子的快速检测 2010-08-19 | 编辑：lidan | 【大 中 小】【打印】【关闭】 近年来，离子识别作为仿生学中重要的分支领域受到了化学研究者的极大关注。光化学传感器由于具有高灵敏度、可实时检测等优势，在分子识别和传感器的应用方面得到蓬勃发展。在科技部、国家自然科学基金委和中国科学院的共同支持下，化学所光化学院重点实验室的课题组多年来致力于对离子识别方法学的研究，曾提出了离子置换方法，利用荧光的开关过程实现了双离子的检测(Inorg. Chem., 2006, 45 (8), 3140)。近年来，随着课题组对一系列激发态分子内质子转移化合物（ESIPT）的设计合成及对其性质的深入研究(J. Phys. Chem., B, 2004，108(30), 10887，J. Phys. Chem. A,2007, 111 (46), 11793; J. Phys. Chem. B,2007, 111 (21), 5861)，该类化合物由于其特殊的聚集荧光增强效应在白光发光二极管研究、能量传递及离子传感器方面得到应用(J. Phys. Chem. C,2009, 113 (9), 3862; J. Phys. Chem. A,2009, 113 (20), 5888)。最近，研究人员以修饰的ESIPT化合物为母体制备的纳米颗粒，成功的实现了在水溶液中对氟离子的快速专一识别，该工作发表在Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 4915-4918上。 在以前的研究工作中，对氟离子的检测往往很难做到在水溶液中的实现，并且由于检测过程受到其它多种阴离子的干扰，专一性受到限制。研究人员在以往工作的基础上，将具有聚集荧光增强作用的质子转移化合物BTHPB进行硅烷基化，并将产物制备成纳米颗粒分散在含有CTAB的水溶液中作为检测试剂，利用硅与氟的特殊的相互作用，成功的实现了在纯水溶剂体系中氟离子快速检测。在此基础上，制备得到了氟离子检测试纸，不仅对水中氟离子的检测专一性高，而且方便快捷。有关工作已申请中国发明专利。  硅烷基化的质子转移化合物荧光探针对水溶液中不同浓度氟离子的荧光响应结果 光化学院重点实验室 2010年8月18日 |
回复此楼» 猜你喜欢
基金中了
已经有6人回复
-
听说今天filecode变了
已经有31人回复
-
filecode
已经有14人回复
-
固定端突然变了，今天
已经有7人回复
-
filecode
已经有11人回复
-
大家散了吧，后缀研究没有意义，别浪费时间了，过好目前的每一天，不要焦虑
已经有6人回复
-
一个有机合成实验室都需要哪些设备？
已经有12人回复
-
求各位大神看下
已经有33人回复
-
咨询面上基金
已经有7人回复
-
影响面上的因素
已经有11人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 物理化学方面的习题
已经有15人回复
- 分析化学最新期刊汇总第一季（10篇）
已经有28人回复
- 紧急求助：H谱化学位移一样、峰面积不同，是否说明是不同混合物？
已经有3人回复
- 电化学工作站的鳄鱼夹
已经有5人回复
- 氢离子是抗磁性还是顺磁性
已经有4人回复
- 北京有外包的检测药物活性的公司吗？
已经有6人回复
- 高斯算紫外误差很大，咋办？
已经有14人回复
- 药明康德药物化学一小组招人
已经有33人回复
- 由电池电动势求缓冲溶液的ph
已经有4人回复
- 国外锂离子电池大牛---一个个来，慢慢统计，个人能力有限，有资源的同志一起努力
已经有296人回复
- 做离子检测的时候用到的酸碱还有其他试剂的浓度必须精确么
已经有7人回复
- 【求助】求助：铁离子浓度的检测方法？
已经有4人回复
- 【求助】水中毫克/升级铝离子的化学检测方法?
已经有10人回复
2274162
捐助贵宾 (职业作家)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 29502.7
- 红花: 2
- 帖子: 3541
- 在线: 679.7小时
- 虫号: 199177
- 注册: 2006-02-26
- 性别: GG
- 专业: 波谱分析与成像分析
2楼2012-10-24 18:39:37
3楼2012-10-30 17:27:48
liangzixia
银虫 (正式写手)
- 应助: 3 (幼儿园)
- 金币: 1779.9
- 帖子: 307
- 在线: 31.6小时
- 虫号: 489732
- 注册: 2008-01-02
- 性别: MM
- 专业: 色谱分析
4楼2013-02-28 15:35:21
| 恭喜恭喜 |
5楼2013-03-18 22:19:18
 |
6楼2013-03-18 22:19:30
50