应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物化学 » 【求助】我想问一下
41/1返回列表
查看: 298  |  回复: 3
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

qiuxiaw

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】我想问一下 已有3人参与

我想问一下,如果我们公司有相关的原辅料自己没办法检测有些项目.如果每次拿到外面检测的话,可能要很多钱.厂家也无法提供每次的检测报告.我想问一下,如果我们要求厂家每年提供一次的检测报告,这样对医疗器械ISO认证可不可通行呢?
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2010-08-18 11:57:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zerking

新虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
不可以，药品生产及其仪器使用标准都必须符合GMP及《药品生产管理规范》的要求，至少应该提供给质检部门相关的手续
赞一下(1人) 回复此楼
学！问！
2楼2010-08-18 19:09:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xionchen

★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
不可以的！
回复此楼
3楼2010-08-18 21:31:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qiuxiaw

新虫 (初入文坛)

不好意思

不好意思,我现过认证的是医疗器械二类产品,是不用过GMP的,是过ISO的,但是相关的文件及要求和GMP认证有点类似.不是坛子里有没有虫虫是专门搞医疗器械的,现身给我说一下,谢谢了
赞一下 回复此楼
4楼2010-08-19 10:51:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 qiuxiaw 的主题更新
41/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭