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ydmao2009

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助】确定HPLC洗脱比例 已有10人参与

有个样品,跑TLC是一个点,但是过HPLC时候,不是漂亮的一个峰,而是前面有个肩峰,怀疑是杂质.目前洗脱条件是60%甲醇-水,2.5ml/min.用的是示差折光检测器.那位高手建议下该怎么处理?
谢谢
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bird73045

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
請問樓主
這是什麼主成分?
2楼2010-08-17 07:48:39
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jiamingw

金虫 (小有名气)

★ ★
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happy169(金币+1):谢谢参与,欢迎常来分析版 2010-09-04 15:51:01
有机溶剂比例降低,流速放慢
3楼2010-08-17 09:23:37
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luomuwuhen

金虫 (著名写手)

★ ★
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happy169(金币+1):谢谢参与,欢迎常来分析版 2010-09-04 15:51:05
感觉单纯的用甲醇水不大行,建议先换成乙腈水,不行的话把水换成缓冲盐
药物合成
4楼2010-08-17 11:40:25
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kele9955

木虫 (著名写手)

★ ★
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happy169(金币+1):谢谢参与,欢迎常来分析版 2010-09-04 15:51:10
原因之一:PH
原因之二:溶剂
昆嵛山的浪漫爱情传说,是今生你我的再次缠绵!
5楼2010-08-17 13:14:45
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ydmao2009

银虫 (小有名气)

哦,那个成分我也不知道.我就是要纯化好去打核磁共振后才知道结构.另外我们过得时候 没用缓冲盐体系和pH体系,实验室就只有甲醇、氯仿等有机溶剂,乙腈没有,惨。
6楼2010-08-19 09:34:24
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ydmao2009

银虫 (小有名气)

另外问下,我打算换成45%的甲醇-水过,估计有效果吗?
7楼2010-08-19 09:35:08
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2008bldzkv

铁杆木虫 (知名作家)

★ ★
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happy169(金币+1):谢谢参与,欢迎常来分析版 2010-09-04 15:51:23
建议先调慢流速
再考虑换流动相
过去十年算白混了
8楼2010-08-26 21:45:35
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646902541

木虫 (小有名气)


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流速过快了
9楼2010-08-26 22:06:06
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hustyookie

金虫 (正式写手)

同意3楼的,降低流速,提高水的比例
10楼2010-08-27 10:49:38
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