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mieraili

禁虫 (正式写手)

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puma2003

铁杆木虫 (著名写手)

★ ★
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lstt09nk(金币+1):积极的虫子~~ 2010-08-16 21:04:37
可以直接打孔然后把待测液注进去。你是测细菌抑制试验吧?你把供试菌混到培养基里再倒板就行了,抑菌圈大小自己有标准就行了,可以是到孔中心的距离减去孔的半径
2楼2010-08-16 18:10:01
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我是醒目

铁杆木虫 (著名写手)

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lstt09nk(金币+1):鼓励交流~~ 2010-08-16 21:05:09
菌液要均匀涂板不是光靠涂布棒,最主要的是用无菌水稀释菌液至合适的浓度再涂布.可以先做浓度梯度.
3楼2010-08-16 18:17:23
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匿名

用户注销 (正式写手)


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本帖仅楼主可见
4楼2010-08-16 20:20:54
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zzp530135

金虫 (小有名气)

自由人


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参照沈萍的微生物实验手册就可以了!
做一只正常的虫虫
5楼2010-08-16 20:27:33
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sxpccw

木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
用无菌水稀释菌液至合适的浓度,然后均匀涂到板上,
6楼2010-08-16 20:34:23
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mieraili

禁虫 (正式写手)

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7楼2010-08-16 20:51:28
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mieraili

禁虫 (正式写手)

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8楼2010-08-17 00:31:25
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waiter

木虫 (著名写手)

蛋白纯化系统(国产AKTA)销售


引用回帖:
Originally posted by mieraili at 2010-08-16 20:51:28:

不是要用生理盐水稀释么~~

稀释菌 一般都用无菌水。  而且稀释时间很短,就接种到培养基了。所以没关系的。
生理盐水是对于要求相对苛刻的细胞。那个我没做过。
楼主刚做微生物?后面的路还好长哦。多做实验。

涂布用涂布棒哦。 一头三角形的,用玻璃棒烧成的。或者技术好点,接菌菌液,轻轻晃晃培养皿,也能平了。呵呵那 是技术活,我没练出来。接菌量也比较大。

[ Last edited by waiter on 2010-8-17 at 09:17 ]
9楼2010-08-17 09:14:27
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jasco

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
想起了当年的学生实验,,,,,牛津杯轻轻放哦
10楼2010-08-17 09:45:46
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