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llp1026

金虫 (正式写手)

[求助] 有机高手请进

吡啶环上的 3,4,5,6位上是氯，二号位上是 氰基或羧基对下一步的氨基取代哪一个位上的氯有影响吗？
谢谢打大家了
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1楼 2010-08-08 10:00:40
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YUE-jf

至尊木虫 (文坛精英)

优秀版主优秀版主优秀版主
我认为4-位上的氯活泼一些
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2楼2010-08-08 10:04:59
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llp1026

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by YUE-jf at 2010-08-08 10:04:59:
我认为4-位上的氯活泼一些

我说的是氰基在时，几号位上的氯易被氨基取代？
羧基在时，几号位上的氯易被氨基取代？
氨基和羧基对吡啶环上不同位上的活性有影响吗？

[ Last edited by YUE-jf on 2010-8-8 at 11:07 ]
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3楼2010-08-08 10:40:16
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YUE-jf

至尊木虫 (文坛精英)

优秀版主优秀版主优秀版主
引用回帖:
Originally posted by llp1026 at 2010-08-08 10:40:16:

我说的是氰基在时，几号位上的氯易被氨基取代？
羧基在时，几号位上的氯易被氨基取代？
氨基和羧基对吡啶环上不同位上的活性有影响吗？

[ Last edited by YUE-jf on 2010-8-8 at 11:07 ]

氰基和羧基都是吸电子基团，影响较大的是2位和4位

而氨基则是给电子基团，影响的也是2位和4位
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4楼2010-08-08 11:10:31
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Justin.ZH

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

吡啶的2，6位最容易被亲核取代
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5楼2010-08-08 11:42:08
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sxpccw

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

氰基在时我觉得应该是4，6位；由于羧基的吸电子性远弱于氰基，当羧基存在时，应该是6位
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6楼2010-08-08 13:11:09
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harvest23103

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

没有吧，硝基的钝化性能要高于羧基和氰基。
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7楼2010-08-08 13:18:10
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llp1026

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by YUE-jf at 2010-08-08 11:10:31:

氰基和羧基都是吸电子基团，影响较大的是2位和4位

而氨基则是给电子基团，影响的也是2位和4位

那根据你的意思就是说2号位上是氰基和2号位上是羧基的两种不同情况，氨基再取代氯的结果是一样的，就是可以取代4号位上的，6号位上的不取代？
麻烦你说详细点，谢谢
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8楼2010-08-08 15:48:12
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llp1026

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by harvest23103 at 2010-08-08 13:18:10:
没有吧，硝基的钝化性能要高于羧基和氰基。

我问的是羧基和氰基的不同对氨基取代哪个氯的影响是不是一样的？或是具体取代哪个氯？
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9楼2010-08-08 15:49:59
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YUE-jf

至尊木虫 (文坛精英)

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引用回帖:
Originally posted by llp1026 at 2010-08-08 15:48:12:

那根据你的意思就是说2号位上是氰基和2号位上是羧基的两种不同情况，氨基再取代氯的结果是一样的，就是可以取代4号位上的，6号位上的不取代？
麻烦你说详细点，谢谢

2号位上是氰基、羧基对4位和6位的影响应该差不多的  刚才忘记说6位啦
你可以自己写一下电子共振式就知道啦，写出来的式子里面 和氯相连的C是正电荷的就容易被氨基取代
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10楼2010-08-08 15:55:10
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