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llp1026

金虫 (正式写手)

[求助] 有机高手请进

吡啶环上的 3,4,5,6位上是氯,二号位上是 氰基或羧基对下一步的氨基取代哪一个位上的氯有影响吗?
谢谢打大家了
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YUE-jf

至尊木虫 (文坛精英)

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我认为4-位上的氯活泼一些
2楼2010-08-08 10:04:59
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llp1026

金虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by YUE-jf at 2010-08-08 10:04:59:
我认为4-位上的氯活泼一些

我说的是氰基在时,几号位上的氯易被氨基取代?
羧基在时,几号位上的氯易被氨基取代?
氨基和羧基对吡啶环上不同位上的活性有影响吗?

[ Last edited by YUE-jf on 2010-8-8 at 11:07 ]
3楼2010-08-08 10:40:16
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YUE-jf

至尊木虫 (文坛精英)

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引用回帖:
Originally posted by llp1026 at 2010-08-08 10:40:16:

我说的是氰基在时,几号位上的氯易被氨基取代?
羧基在时,几号位上的氯易被氨基取代?
氨基和羧基对吡啶环上不同位上的活性有影响吗?

[ Last edited by YUE-jf on 2010-8-8 at 11:07 ]

氰基和羧基都是吸电子基团,影响较大的是2位和4位

而氨基则是给电子基团,影响的也是2位和4位
4楼2010-08-08 11:10:31
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Justin.ZH

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

吡啶的2,6位最容易被亲核取代
5楼2010-08-08 11:42:08
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sxpccw

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

氰基在时我觉得应该是4,6位;由于羧基的吸电子性远弱于氰基,当羧基存在时,应该是6位
6楼2010-08-08 13:11:09
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harvest23103

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

没有吧,硝基的钝化性能要高于羧基和氰基。
7楼2010-08-08 13:18:10
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llp1026

金虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by YUE-jf at 2010-08-08 11:10:31:

氰基和羧基都是吸电子基团,影响较大的是2位和4位

而氨基则是给电子基团,影响的也是2位和4位

那根据你的意思就是说2号位上是氰基和2号位上是羧基的两种不同情况,氨基再取代氯的结果是一样的,就是可以取代4号位上的,6号位上的不取代?
麻烦你说详细点,谢谢
8楼2010-08-08 15:48:12
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llp1026

金虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by harvest23103 at 2010-08-08 13:18:10:
没有吧,硝基的钝化性能要高于羧基和氰基。

我问的是羧基和氰基的不同对氨基取代哪个氯的影响是不是一样的?或是具体取代哪个氯?
9楼2010-08-08 15:49:59
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YUE-jf

至尊木虫 (文坛精英)

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引用回帖:
Originally posted by llp1026 at 2010-08-08 15:48:12:

那根据你的意思就是说2号位上是氰基和2号位上是羧基的两种不同情况,氨基再取代氯的结果是一样的,就是可以取代4号位上的,6号位上的不取代?
麻烦你说详细点,谢谢

2号位上是氰基、羧基对4位和6位的影响应该差不多的  刚才忘记说6位啦
你可以自己写一下电子共振式就知道啦,写出来的式子里面 和氯相连的C是正电荷的就容易被氨基取代
10楼2010-08-08 15:55:10
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