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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】关于毕赤酵母电转后PCR验证问题
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果子Amanda

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
14楼: Originally posted by liu208xj at 2012-08-03 14:34:13
2000+是可以P出来的，我做的目的基因基本上是这么长...

你好，请问刚转化后只长了两个菌，菌落PCR后有两条带，一条是2200bp即毕赤酵母空载，另一条是1500bp，自己目的基因条带。但把菌落转接到另一个MD培养基上，长了两天，再菌落PCR就只有一条2200bp的带了，请问大概会是什么原因呢？
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21楼2015-04-01 20:25:03
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