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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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350276366

木虫 (小有名气)

[交流] 【求助】关于原子吸收法测试与待测样稀释的问题 已有4人参与

测微量元素Sr、Cs的浓度。待测样的浓度在9-20mg/L之间,老师说要稀释到5-6mg/L时,测量值比较接近真实值。由于不是学化学的,而且在网上查了些,了解到从原液到测量,每增加步骤就会增加误差。所以想请教各位在稀释的过程中应该注意什么?待测液本来是放在500ml聚苯乙烯瓶中。现有的器皿有各种移液管(1ml、2ml、5ml、10ml、20ml),容量瓶仅选用25ml和50ml(因为更大的容量瓶数量不够用)。根据以上的条件,我该注意什么,才能保证误差最小呢??金币较少,只能给回答最全面详细有效的同学了。谢谢!
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suqinxu

新虫 (小有名气)


铁甲骑兵(金币+1):感谢应助,欢迎常来小木虫。 2010-08-10 10:23:18
350276366(金币+4): 2010-08-28 20:54:49
一般而言,石墨炉原子吸收自动进样可以自动稀释,如不可以自动稀释,则步骤如下:取一干净烧杯和一根10mL的移液管,用待测原样润洗两到三次,然后取一些待测原样至烧杯中(为了防止原样被污染),用10mL移液管移取一定量(可以根据你的待测原样浓度计算得到)的待测原样至25mL容量瓶中,定容至刻度。
2楼2010-08-03 22:32:53
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zhangsibao

木虫 (正式写手)


铁甲骑兵(金币+1):感谢应助,欢迎常来小木虫。 2010-08-10 10:23:25
350276366(金币+4): 2010-08-28 20:55:07
测量浓度要根据仪器当时的状态来说,主要是看吸光度,而不应该单纯的看浓度。如果仪器是新购买的仪器的灵敏度较高有可能是你导师和你所说的浓度,但是如果是灵敏度较低之后,最佳测定浓度就不见得还是原来的浓度了。建议楼主问一下你导师最佳的吸光度是多少。不同仪器,不同的体系,不同的待测组分、检测的线性范围是不同的。
3楼2010-08-04 06:40:06
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suqinxu

新虫 (小有名气)

可能是9-20mg/L根本不成线性关系啊
4楼2010-08-04 09:28:29
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350276366

木虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by zhangsibao at 2010-08-04 06:40:06:
测量浓度要根据仪器当时的状态来说,主要是看吸光度,而不应该单纯的看浓度。如果仪器是新购买的仪器的灵敏度较高有可能是你导师和你所说的浓度,但是如果是灵敏度较低之后,最佳测定浓度就不见得还是原来的浓度了 ...

我只是想知道我在稀释的过程中要注意什么?浓度测试不是我操作的。我只管送样。
5楼2010-08-04 20:17:22
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zhangsibao

木虫 (正式写手)

不要引入杂质影响。浓度不要太高或是太低。
6楼2010-08-09 13:14:23
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sunxiaoli

木虫 (著名写手)

按一定比例进行稀释不就行了,具体的注意事项看分析实验书,这样子是说不清楚的,我们不知道你是什么程度的!
7楼2010-08-10 09:59:12
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luhuan666

金虫 (正式写手)

350276366(金币+2): 2010-08-28 20:55:43
老师说要稀释到5-6mg/L时
本文来自: 小木虫论坛 http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=2273294&fpage=2 说接近真实值?
个人觉得,只要样品浓度在标线范围内都是准的,待测样浓度在9-20,如果非得稀释,那就用25的移液管取液*(我喜欢取的多点),定容到50ml好了,差不多在老师说的范围了吧
只要一级稀释,而且稀释倍数不是太大,误差应该还是很小的。
修炼吧
8楼2010-08-17 12:00:34
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