应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 中药学 » 【求助】关于如何减少硅胶死吸附
91/1返回列表
查看: 1903  |  回复: 8
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

yinjinchao

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】关于如何减少硅胶死吸附 已有6人参与

现在做一种药材的黄酮质量标准，用乙醇溶解样品干法拌样，但是老不平行，考虑有硅胶死吸附，如何减少请大家支招！
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
时间太瘦，指缝太宽
1楼 2010-08-03 12:45:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xuwen78

禁虫 (小有名气)
yinjinchao(金币+1): 2010-08-03 15:55:34
本帖内容被屏蔽
2楼2010-08-03 13:46:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liuju1216

至尊木虫 (职业作家)

寂寞的忍耐
yinjinchao(金币+1): 2010-08-03 15:58:28
洗脱剂的极性选择要恰当，这样分离时间少，也可以尽量少的用硅胶，减少死吸附。建议你选择混合溶剂装柱子，比如你要用正己烷：乙酸乙酯=5：1洗脱，你可以采用8：1装柱子，这样样品不至于在正己烷中析出，或因溶解性不好而吸附在柱子上。另外要注意干法拌样，一定要将样品拌好，否则会影响分离效果。
赞一下 回复此楼
做合成真好，做有机合成更好...............................
3楼2010-08-03 14:00:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

皇阿玛

铁杆木虫 (著名写手)
yinjinchao(金币+1): 2010-08-03 15:59:18
做标准上硅胶柱，重现性很差啊。收影响因素很多。
赞一下 回复此楼
4楼2010-08-03 15:36:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yinjinchao

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by liuju1216 at 2010-08-03 14:00:12:
洗脱剂的极性选择要恰当，这样分离时间少，也可以尽量少的用硅胶，减少死吸附。建议你选择混合溶剂装柱子，比如你要用正己烷：乙酸乙酯=5：1洗脱，你可以采用8：1装柱子，这样样品不至于在正己烷中析出，或因溶解 ...

我的问题主要就是干法拌样中存在的问题，还是请您详细说说
赞一下 回复此楼
时间太瘦，指缝太宽
5楼2010-08-03 15:58:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yinjinchao

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 皇阿玛 at 2010-08-03 15:36:55:
做标准上硅胶柱，重现性很差啊。收影响因素很多。

由于各种原因最终选择了硅胶，请您具体说说
赞一下 回复此楼
时间太瘦，指缝太宽
6楼2010-08-03 16:00:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

皇阿玛

铁杆木虫 (著名写手)
尝试一下萃取
要过柱的话试试聚酰胺、大孔树脂等
赞一下 回复此楼
7楼2010-08-03 16:04:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chinaeye

金虫 (小有名气)
用球形硅胶，，，，死吸附很少。。。。
赞一下 回复此楼
8楼2010-08-03 16:41:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

87615784

金虫 (正式写手)
直接用液相好些吧
赞一下 回复此楼
9楼2010-08-04 16:56:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 yinjinchao 的主题更新
91/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭