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王木茜子

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】生物碱呈点性是不是不好已有5人参与

我现在正在做吡咯烷类和哌啶类生物碱的提取,用酸溶碱沉法,点板时呈点性不好,用大孔树脂分离后,不同的醇部位点板呈点性也不好,有没有什么解决方法?

还有就是点了板没有展开的时候喷改良的碘化铋钾试剂有颜色反应,用展开剂展开了之后再喷改良的碘化铋钾试剂没有颜色反应,这是怎么回事啊?
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开心联盟

银虫 (正式写手)

王木茜子(金币+1):谢谢~ 2010-07-23 18:33:49
王木茜子(金币+1): 2010-07-23 18:33:59
生物碱的薄层不是很好点哦~~私以为点的薄层的稳定性比较差

试试增加饱和的时间,还有可以加点碱调节一下
小木虫单身部落群号:34429325。欢迎单身虫友加入~执子之手,与子偕老。
2楼2010-07-23 17:56:03
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王木茜子

金虫 (小有名气)

在展开剂里加了三乙胺了,还是没有点~~
3楼2010-07-23 18:35:36
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王木茜子

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 开心联盟 at 2010-07-23 17:56:03:
生物碱的薄层不是很好点哦~~私以为点的薄层的稳定性比较差

试试增加饱和的时间,还有可以加点碱调节一下

在展开剂里面加了三乙胺了,可还是没效果~~
4楼2010-07-23 18:37:50
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致死之眠

金虫 (知名作家)

梦幻初音

王木茜子(金币+1): 2010-07-23 19:00:59
生物碱跑薄层效果不好,另外生物碱怎么能用大孔树脂分离呢,你看文献里用大孔树脂了吗,大孔树脂分离生物碱效果不怎么样
Iamendlishdi,Myenglishisveryhaoveryqiangda
5楼2010-07-23 18:40:39
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王木茜子

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 致死之眠 at 2010-07-23 18:40:39:
生物碱跑薄层效果不好,另外生物碱怎么能用大孔树脂分离呢,你看文献里用大孔树脂了吗,大孔树脂分离生物碱效果不怎么样

我们小老板让我过大孔树脂的,就是把提取完的浸膏用水溶解一下就过大孔树脂,那生物碱跑薄层效果不好,那该用什么来跑呢?请高人指点一下~~另:我们实验室有师兄师姐做生物碱也是用硅胶板加三乙胺跑的,可是我的老是跑不上,我就奇怪了~~
6楼2010-07-23 18:51:07
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致死之眠

金虫 (知名作家)

梦幻初音

王木茜子(金币+1): 2010-07-23 19:26:27
呃,给金币了就回来回个吧,其实生物碱薄层不好跑因为他离子形体比较大,分子形体的可以跑很好,部分离子形态的回严重拖尾,也不是不能跑,调合适的ph,使其不电离
Iamendlishdi,Myenglishisveryhaoveryqiangda
7楼2010-07-23 19:03:19
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王木茜子

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 致死之眠 at 2010-07-23 19:03:19:
呃,给金币了就回来回个吧,其实生物碱薄层不好跑因为他离子形体比较大,分子形体的可以跑很好,部分离子形态的回严重拖尾,也不是不能跑,调合适的ph,使其不电离

是调了碱性之后用氯仿萃取再跑的~~
8楼2010-07-23 19:27:07
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致死之眠

金虫 (知名作家)

梦幻初音

氯仿萃取有文献吗,按文献里条件合适一点,生物碱的极性很大了,PH值自己配的肯定不是最佳值,点不好看就是有离子形态的造成拖尾,大孔树脂不适合分离生物碱
Iamendlishdi,Myenglishisveryhaoveryqiangda
9楼2010-07-23 19:29:12
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priestgao

铁虫 (小有名气)

王木茜子(金币+1): 2010-07-24 09:12:03
碱性板试试
10楼2010-07-23 23:18:09
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