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王木茜子

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by priestgao at 2010-07-23 23:18:09:
碱性板试试

是氧化铝板吗?听说这个板跑了之后上柱子效果不是很好啊~~
11楼2010-07-24 09:12:42
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priestgao

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 王木茜子 at 2010-07-24 09:12:42:

是氧化铝板吗?听说这个板跑了之后上柱子效果不是很好啊~~

不是,在调制硅胶板时,加入0.5%的NaOH,或者点样后跑板前,用浓氨水熏点样处1分钟
12楼2010-07-24 09:35:03
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王木茜子

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by priestgao at 2010-07-23 23:18:09:
碱性板试试

是氧化铝板吗?那上柱子的话也用氧化铝吗?
13楼2010-07-24 14:47:48
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王木茜子

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by priestgao at 2010-07-24 09:35:03:

不是,在调制硅胶板时,加入0.5%的NaOH,或者点样后跑板前,用浓氨水熏点样处1分钟

我在展开剂里加了三乙胺,奇怪的是什么点都没有,用碘熏了也是没有一个点
14楼2010-07-24 14:49:16
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纳闷儿熊

铜虫 (小有名气)

分离生物碱 用硅胶柱也会有一定死吸附的   还是凝胶LH-20吧  效果不错
15楼2010-08-03 14:48:05
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王木茜子

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 纳闷儿熊 at 2010-08-03 14:48:05:
分离生物碱 用硅胶柱也会有一定死吸附的   还是凝胶LH-20吧  效果不错

现在是粗分,用凝胶是不是有点浪费?硅胶用氨水熏一下应该可以吧?
16楼2010-08-03 14:55:54
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杨慧0918

银虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
9楼: Originally posted by 致死之眠 at 2010-07-23 19:29:12
氯仿萃取有文献吗,按文献里条件合适一点,生物碱的极性很大了,PH值自己配的肯定不是最佳值,点不好看就是有离子形态的造成拖尾,大孔树脂不适合分离生物碱

那应该怎么样才能让点好看清晰点呢?我也在做生物碱,点板万分苦恼。。。寻求帮助。。。
17楼2013-05-28 19:02:47
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xike123xike

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
在铺板的时候,在cmcna溶液中加一些氢氧化钠,这样铺出的板子就是碱性的,对成点有很多帮助。
18楼2013-05-29 16:06:56
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海之蓝的美

银虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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6楼: Originally posted by 王木茜子 at 2010-07-23 18:51:07
我们小老板让我过大孔树脂的,就是把提取完的浸膏用水溶解一下就过大孔树脂,那生物碱跑薄层效果不好,那该用什么来跑呢?请高人指点一下~~另:我们实验室有师兄师姐做生物碱也是用硅胶板加三乙胺跑的,可是我的老 ...

你好,我也是做生物碱的,你们用得大孔树脂是什么型号的呀,求帮助
19楼2015-11-16 15:25:42
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HyunMario

木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
有的呈点性是不好,我现在也在分生物碱,还碰到过点板之后是模糊的一条线还显色。不过我基本是只用硅胶柱,以及Toyopearl(凝胶,不过上样量偏小,多的话感觉效果不好),偶尔穿插反相、MCI(我主要是用来分段、除色素)
20楼2015-11-17 08:41:08
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