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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 【求助】药物峰与杂质峰分不开
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lingshike

木虫 (正式写手)
liunianlhm(金币+1):谢谢，费心了~~~~ 2010-07-28 13:16:08
引用回帖:
Originally posted by liunianlhm at 2010-07-26 19:49:37:



对，我的药物溶于水，但是在酸里面溶解性更好，应该是造成保留时间提前的重要原因吧。你的意思是不加酸，不加有机相，只用盐溶液做流动相？

不是的，如果你的药物溶于酸，那流动相里面肯定要加酸，因为加了酸，药物才能溶解啊。药物不溶解，析出结晶，怎么能做液相呢？这个是对液相的大忌。这也是我们要过0.45微米的原因之一。
有机相可以加一点，比如5%，10%，这个你要进行调试液相柱很少只用盐溶液做流动相，就算是水柱也是一样。
当然以上纯属个人意见，仅供参考。希望对你有用。
刚刚又看了一下你发的主贴，样品是生物制品，有文献全部用缓冲盐。楼主看看文献用的是什么柱子，我查了一下，你用的柱子是日本的C18柱。一般来说C18柱用大比例的缓冲盐也是可以的，用完之后冲洗干净就行了。但是我还是建议用一点有机相，哪怕2%都好。

[ Last edited by lingshike on 2010-7-28 at 01:12 ]
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11楼2010-07-28 00:58:06
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