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lingshike

木虫 (正式写手)

liunianlhm(金币+1):谢谢,费心了~~~~ 2010-07-28 13:16:08
引用回帖:
Originally posted by liunianlhm at 2010-07-26 19:49:37:



对,我的药物溶于水,但是在酸里面溶解性更好,应该是造成保留时间提前的重要原因吧。你的意思是不加酸,不加有机相,只用盐溶液做流动相?

不是的,如果你的药物溶于酸,那流动相里面肯定要加酸,因为加了酸,药物才能溶解啊。药物不溶解,析出结晶,怎么能做液相呢?这个是对液相的大忌。这也是我们要过0.45微米的原因之一。
有机相可以加一点,比如5%,10%,这个你要进行调试液相柱很少只用盐溶液做流动相,就算是水柱也是一样。
当然以上纯属个人意见,仅供参考。希望对你有用。
刚刚又看了一下你发的主贴,样品是生物制品,有文献全部用缓冲盐。楼主看看文献用的是什么柱子,我查了一下,你用的柱子是日本的C18柱。一般来说C18柱用大比例的缓冲盐也是可以的,用完之后冲洗干净就行了。但是我还是建议用一点有机相,哪怕2%都好。

[ Last edited by lingshike on 2010-7-28 at 01:12 ]
11楼2010-07-28 00:58:06
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