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求知的学生

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by louli at 2010-07-20 17:25:05:
你的蛋白分子量是多少啊  怎么用10%的分离胶呢?试试12%的吧

分子量是在64000左右,查得文献是说用10%的分离胶,也准备换块胶试试。
11楼2010-07-20 21:24:51
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求知的学生

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by changes at 2010-07-20 20:21:37:
有图片吗?学习学习。
你的蛋白分离范围?所用的电压?

不好意思,图片一时还无法上传。电压先是80v,后又变为120v。
12楼2010-07-20 21:26:51
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changes

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by 求知的学生 at 2010-07-20 21:26:51:

不好意思,图片一时还无法上传。电压先是80v,后又变为120v。

不知蛋白marker跑的怎么样?如果也不好的话可能就是胶的问题了。
我记得电压好像是浓缩胶5V/cm,分离胶是12V/cm。不确定啊,手头没资料没法查。你看看你的电泳槽的说明书吧。
13楼2010-07-20 21:53:13
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求知的学生

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by changes at 2010-07-20 21:53:13:

不知蛋白marker跑的怎么样?如果也不好的话可能就是胶的问题了。
我记得电压好像是浓缩胶5V/cm,分离胶是12V/cm。不确定啊,手头没资料没法查。你看看你的电泳槽的说明书吧。

marker可以跑开,可能是样品浓度过大。做了一下稀释,电泳,考染后,主要的条带可以看清了。谢谢提醒。
14楼2010-07-22 13:26:06
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hangnan

新虫 (初入文坛)

说的不清楚啊,
15楼2010-07-28 00:44:02
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