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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】SDS-PAGE样品处理
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求知的学生

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by louli at 2010-07-20 17:25:05:
你的蛋白分子量是多少啊  怎么用10%的分离胶呢？试试12%的吧

分子量是在64000左右，查得文献是说用10%的分离胶，也准备换块胶试试。
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11楼2010-07-20 21:24:51
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求知的学生

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by changes at 2010-07-20 20:21:37:
有图片吗？学习学习。
你的蛋白分离范围？所用的电压？

不好意思，图片一时还无法上传。电压先是80v，后又变为120v。
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12楼2010-07-20 21:26:51
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changes

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by 求知的学生 at 2010-07-20 21:26:51:

不好意思，图片一时还无法上传。电压先是80v，后又变为120v。

不知蛋白marker跑的怎么样？如果也不好的话可能就是胶的问题了。
我记得电压好像是浓缩胶5V/cm，分离胶是12V/cm。不确定啊，手头没资料没法查。你看看你的电泳槽的说明书吧。
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13楼2010-07-20 21:53:13
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求知的学生

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by changes at 2010-07-20 21:53:13:

不知蛋白marker跑的怎么样？如果也不好的话可能就是胶的问题了。
我记得电压好像是浓缩胶5V/cm，分离胶是12V/cm。不确定啊，手头没资料没法查。你看看你的电泳槽的说明书吧。

marker可以跑开，可能是样品浓度过大。做了一下稀释，电泳，考染后，主要的条带可以看清了。谢谢提醒。
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14楼2010-07-22 13:26:06
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hangnan

新虫 (初入文坛)
说的不清楚啊，
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15楼2010-07-28 00:44:02
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