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糖尿病开发新方向
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????????·???Analogs of glucagon-like peptide-1 (GLP-1)????an old concept as a new treatment of patients with diabetes mellitus type 2??Χ??GLP-1????????????????????????????????????????????????????г???????г?????????????????????DPPIV????????????????????з???????????Ч??????Ч?档 ??????2???????????????????????????????????????90%?????????????3~5%????????????????1.5?????????2025????3????[1]???????????????????4000???????2010???????????????6000??2?????????????????????????????????????????70???????????????????????????????????????????????????80??????????????????????????????2??????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????н???????/???????????????????????????????ü??? ?????о??????????й????????????????????????ɡ??????????????????????????????????2????????????????????У????л????????????????CS038??????????о??? ??????CS038????????2????????л?????????????????? ?????????????????CS038????л???????????????壬???????????????????????????????Ч???????о????????????????л????????????7????????????????????????????????????3??????????????????????????????????????????????????к??????????????????????? ???????????????????????С???????????2???????????????CS038???????????????????????????Ч???????????????????????е????????????????????? ???м??θ?????????2????????????и????????????????????????л???????????X??????????????е??????????????????????????????????????????????????????????CS038????????????????????????????????????????????????????????á? ??????CS038??С???????????????????????С??????????????????к?????????????????????????CS038??г??????????????? ??????????????????CS038????????????????????????л????????????????CS038??????????????????л????? ????????????CS038??????????3?????????????????????????????????? ??????????????????????CS038???2????????????????????????????????????й??????????????????????????????????????? ??????????л?б?PPAR?ú?PPAR???????????2????????????????????????????????л??????з???PPAR?ú?PPAR?????м???????????????????????????ǹ????????????????????? |
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脂代谢靶标PPARγ和PPARα确实一度成为国际各大制药公司研发的热点。当然研究过程中也出现过一些波折，例如，由于在临床前研究中发现ragaglitazar与肿瘤有关，NovoNordisk公司暂停了双重作用胰岛素增敏剂ragaglitazar(NN622/DRF2725，自DrReddy’sLaboratories授让得到)的III期临床研究。再后来，FDA要求新药研发厂家增加该类药物的2年致癌性试验的研究（采用猴，狗等动物）。 曾经的波折让医药巨头们举棋不定，相对而言，放缓了PPARγ和PPARα双重作用胰岛素增敏剂的开发步伐。然而，暂时的困难并没有阻断科学家们的研究，因为研发新药本身就是一项复杂的系统工程。研究过程中矛盾的产生和发展最终会推动科学研究的进展。 |
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