24小时热门版块排行榜    

查看: 1824  |  回复: 8

jnudida

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】TPP/chitosan 纳米粒子 如何破坏掉?已有5人参与

使用什么办法能破坏掉Tpp/chitosan形成的纳米粒子?

我是用tpp交联壳聚糖形成纳米粒子,想提高一种药物的稳定性。

现在问题是,药物负载在纳米粒子上,放置一段时间后,想破坏掉纳米粒子以完全释放药物,好用液相测定药物的残留量,进而考察稳定性

请问有什么办法?

[ Last edited by americanyk on 2010-7-29 at 19:06 ]
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

nimitz7

金虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
americanyk(金币+1):Thank you 2010-07-16 08:02:17
add H2O2
2楼2010-07-16 13:18:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jnudida

新虫 (初入文坛)

兄弟,能否具体说说?
3楼2010-07-17 15:20:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huquan0_0

捐助贵宾 (正式写手)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
americanyk(金币+2):Thank you 2010-07-19 11:06:03
你这个实验  不好说

第一 :Tpp/chitosan这个粒子本来就是静电吸附的,没什么力学强度。 甚至本身就可以说是一个动态的粒子。
第二: 你的药物是如何负载在粒子上,采用这种方法,文献报道过一些DNA和蛋白质。小分子的药物不太可能吸附在上面。

要破坏这个粒子,很简单。因为他们是考静电吸附形成的,你加入过量的碱就可以形成沉淀。TPP本身是溶解的。这样也算是分开了。

你这个实验应该不靠谱,建议多看看文献再做吧
海纳百川有容乃大;自强不息止于至善。
4楼2010-07-17 22:41:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yzhuang

金虫 (小有名气)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
americanyk(金币+2):Thank you 2010-07-19 11:06:11
你需要做一个回收率试验,以保证药物能完全从纳米粒中释放。例如,理论载药量为1mg, 那么你使用某方法将药物从纳米粒提取出来,应能达>90%. 那么你所使用破坏纳米粒的方法就是可行的。另外,还可考虑一下超声波提取,或者溶剂萃取方法,只要能将药物从载体里提取出来完全,也是可以的。
5楼2010-07-19 16:57:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jnudida

新虫 (初入文坛)


americanyk(金币+1):Good Luck for you and wlecome often. 2010-07-29 19:05:28
感谢楼上2位金虫的耐心解答!
我的负载率还不错,目前就是考虑如何从纳米粒子从把药物给“弄”出来!
谢谢~!

[ Last edited by americanyk on 2010-7-29 at 19:04 ]
6楼2010-07-29 23:53:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huquan0_0

捐助贵宾 (正式写手)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
americanyk(金币+2):Thank you 2010-07-30 14:56:55
你可以说下你用的是什么药物吗?
最开始的时候 我用的是羟基喜树碱    我将羟基喜树碱 溶解到 STPP的水溶液中    这样滴加到壳聚糖的水溶液中,采取离心测量上清液药物含量的方法做。 药物的包封率都在非常高。
不过后面的实验,才发现,羟基喜树碱是以结晶的形式沉淀出来的。然后离心下来。
如果你的药物是小分子,并且也是在碱性条件下溶解,而在酸性条件下不溶解,你看看是不是和我类似的情况。
海纳百川有容乃大;自强不息止于至善。
7楼2010-07-30 21:12:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jnudida

新虫 (初入文坛)

是啊,一直觉得离心后取上清液来测定的办法,有缺陷


taozhikai(金币+1): 谢谢 2011-03-30 17:32:25
引用回帖:
Originally posted by huquan0_0 at 2010-07-30 21:12:11:
你可以说下你用的是什么药物吗?
最开始的时候 我用的是羟基喜树碱    我将羟基喜树碱 溶解到 STPP的水溶液中    这样滴加到壳聚糖的水溶液中,采取离心测量上清液药物含量的方法做。 药物的包封率都在非常高。
...

是啊,我们实验室做的纳米粒子 胶束 对于水不容药物的负载,都是采取你说的办法,
但总觉得离心后取上清液来测定的办法,有缺陷,
很明显,空白的(不形成纳米粒子),直接将药物用少许有机溶剂溶解后,高速搅拌状态下,滴加到水溶液中,也可以形成纳米粒子(考察过),而且这部分纳米粒子通过离心也是可以下去的

我目前做的是想提高对于一种水溶性药物的稳定性考察
不同时间,取样分析残留量

哎,停滞,想不到好办法

暂时做别的药物了
8楼2011-03-30 16:48:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yxhiccas

木虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
taozhikai(金币+1): 谢谢回帖 2011-04-21 13:28:42
如果紧紧是通过静电组装的,也可以考虑升温解组装。另外,是否可以考虑酶降解呢?
I'mI,who'swho.
9楼2011-04-21 03:23:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 jnudida 的主题更新
普通表情 高级回复(可上传附件)
信息提示
请填处理意见