24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 2106  |  回复: 18

Greatben

银虫 (小有名气)

研发工程师


流动相比例

你试试用乙腈比水:49%到75%跑个梯度看看,我估计呀应该在60%的时候能跑出来!时间可能会久点大概30MIn到1H,你试试看吧!
11楼2010-07-14 22:10:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaoxiao7239

木虫 (小有名气)

albee1123(金币+1): 2010-07-20 18:09:15
没办法,最好用氨基柱,或者糖柱,我用C18柱+蒸发光散射检测器的组合,分了整整3天,高纯氮气到是用了不少,可就是分不开,好几种物质挤成一个峰出来,不晓得的以为出峰很好,可是自己晓得是几种物质在一起的峰。建议衍生化后上GC或者GC-MS。
12楼2010-07-15 07:28:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

albee1123

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by xiaoxiao7239 at 2010-07-15 07:28:36:
没办法,最好用氨基柱,或者糖柱,我用C18柱+蒸发光散射检测器的组合,分了整整3天,高纯氮气到是用了不少,可就是分不开,好几种物质挤成一个峰出来,不晓得的以为出峰很好,可是自己晓得是几种物质在一起的峰。 ...

衍生化?能具体讲讲吗
13楼2010-07-15 15:32:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

albee1123

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by Greatben at 2010-07-14 22:10:47:
你试试用乙腈比水:49%到75%跑个梯度看看,我估计呀应该在60%的时候能跑出来!时间可能会久点大概30MIn到1H,你试试看吧!

你做过吗?流速你用的多少啊
14楼2010-07-15 15:48:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaoxiao7239

木虫 (小有名气)

衍生化后用GC或者GC-MS检测做糖的文献很多,你检索一下文献就知道了。
15楼2010-07-17 07:43:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

albee1123

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by Greatben at 2010-07-14 22:10:47:
你试试用乙腈比水:49%到75%跑个梯度看看,我估计呀应该在60%的时候能跑出来!时间可能会久点大概30MIn到1H,你试试看吧!

你说的是示差检测器吗,我用视察检测器乙腈:水=49:51,扫基线,总是光强度低,二极管未平衡,五个小时还未就绪,请您帮忙分析一下,为什么阿,
16楼2010-07-17 21:04:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Greatben

银虫 (小有名气)

研发工程师


流速

当时我用的是质谱专用的小柱子,流速是0.25,做哪个LCMS
17楼2010-07-18 07:59:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yugijiang

木虫 (著名写手)

考虑下样品会不会分解
18楼2012-06-16 08:23:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liu2011

金虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
451768楼: Originally posted by albee1123 at 2010-07-14 14:25:44
做葡萄糖氧化产物的分析,c18柱,0.00125mol/l的硫酸做流动相,柱温48,
紫外检测器(210nm) 产物只有一个峰(做了葡萄糖标样的,保留时间4.68,响应值只有十几,产物的保留时间4.86, 响应值达到几百,)
看文献 ...

先用DAD扫描一下,看看在这个波长下是不是有的不出峰,之后想办法让保留时间在10分钟左右,这个出峰有点早,而且很明显液相峰没有分开,拖尾,可以考虑更换流动相,如果柱子不能换的话
19楼2012-06-19 11:20:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 albee1123 的主题更新
普通表情 高级回复(可上传附件)
信息提示
请填处理意见