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Greatben

银虫 (小有名气)

研发工程师

流动相比例

你试试用乙腈比水：49%到75%跑个梯度看看，我估计呀应该在60%的时候能跑出来！时间可能会久点大概30MIn到1H，你试试看吧！
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11楼2010-07-14 22:10:47
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xiaoxiao7239

木虫 (小有名气)
albee1123(金币+1): 2010-07-20 18:09:15
没办法，最好用氨基柱，或者糖柱，我用C18柱+蒸发光散射检测器的组合，分了整整3天，高纯氮气到是用了不少，可就是分不开，好几种物质挤成一个峰出来，不晓得的以为出峰很好，可是自己晓得是几种物质在一起的峰。建议衍生化后上GC或者GC-MS。
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12楼2010-07-15 07:28:36
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albee1123

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by xiaoxiao7239 at 2010-07-15 07:28:36:
没办法，最好用氨基柱，或者糖柱，我用C18柱+蒸发光散射检测器的组合，分了整整3天，高纯氮气到是用了不少，可就是分不开，好几种物质挤成一个峰出来，不晓得的以为出峰很好，可是自己晓得是几种物质在一起的峰。 ...

衍生化？能具体讲讲吗
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13楼2010-07-15 15:32:14
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albee1123

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by Greatben at 2010-07-14 22:10:47:
你试试用乙腈比水：49%到75%跑个梯度看看，我估计呀应该在60%的时候能跑出来！时间可能会久点大概30MIn到1H，你试试看吧！

你做过吗？流速你用的多少啊
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14楼2010-07-15 15:48:52
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xiaoxiao7239

木虫 (小有名气)
衍生化后用GC或者GC-MS检测做糖的文献很多，你检索一下文献就知道了。
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15楼2010-07-17 07:43:11
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albee1123

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by Greatben at 2010-07-14 22:10:47:
你试试用乙腈比水：49%到75%跑个梯度看看，我估计呀应该在60%的时候能跑出来！时间可能会久点大概30MIn到1H，你试试看吧！

你说的是示差检测器吗，我用视察检测器乙腈：水=49：51，扫基线，总是光强度低，二极管未平衡，五个小时还未就绪，请您帮忙分析一下，为什么阿，
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16楼2010-07-17 21:04:10
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Greatben

银虫 (小有名气)

研发工程师

流速

当时我用的是质谱专用的小柱子，流速是0.25，做哪个LCMS
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17楼2010-07-18 07:59:08
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yugijiang

木虫 (著名写手)
考虑下样品会不会分解
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18楼2012-06-16 08:23:37
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liu2011

金虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
451768楼: Originally posted by albee1123 at 2010-07-14 14:25:44
做葡萄糖氧化产物的分析，c18柱，0.00125mol/l的硫酸做流动相，柱温48，
紫外检测器（210nm） 产物只有一个峰（做了葡萄糖标样的，保留时间4.68，响应值只有十几，产物的保留时间4.86， 响应值达到几百，）
看文献 ...

先用DAD扫描一下，看看在这个波长下是不是有的不出峰，之后想办法让保留时间在10分钟左右，这个出峰有点早，而且很明显液相峰没有分开，拖尾，可以考虑更换流动相，如果柱子不能换的话
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19楼2012-06-19 11:20:24
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