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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 【求助】做了一些核壳状纳米粒子，怎样提高其分散性以利于电镜观察？
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cxbaoa

金虫 (正式写手)

[交流] 【求助】做了一些核壳状纳米粒子，怎样提高其分散性以利于电镜观察？ 已有8人参与

几乎是完全按照文献做的，但是在电镜下面一片团聚，测之前超声了的，与文献上的结果差很多。是不是因为真空干燥的原因？文献上没有说真空干燥，只说离心洗涤之后分散于水观测。但我觉得不干的话没法定量，所以。。。。是不是离心洗涤后直接分散，效果会好很多呢？求有经验虫子的帮助。
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淡淡欢喜淡淡愁
1楼 2010-07-13 15:04:46
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znfe

金虫 (正式写手)
cxbaoa(金币+1):谢谢 2010-07-13 15:16:59
不干燥也可以看啊，为什么要干燥呢。
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2楼2010-07-13 15:13:41
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YizhenLiu

木虫 (正式写手)

课题组长
cxbaoa(金币+1):谢谢 2010-07-13 15:47:04
我认为很有可能是干燥引起的  油相的粒子多可以干燥  而水溶性粒子一般不予干燥 会造成硬团聚
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3楼2010-07-13 15:34:14
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fqwang

铁杆木虫 (著名写手)

大木虫
cxbaoa(金币+2):非常感谢 2010-07-13 16:48:35
同意楼上的观点。要定量，是否可以取一部分测试其“固含量”（含水率）？这样是否就可以用湿的进行电镜观察了？没做过，仅仅一点想法。
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4楼2010-07-13 16:38:58
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峰@宇

木虫 (正式写手)
★
mhwu514(金币+1):谢谢讨论 2010-07-13 18:31:25
如果不是在TEM 看晶格的话，只是为了看粒径的话可以不焙烧。焙烧之后应该要进行研磨，最好是玛瑙研磨
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5楼2010-07-13 17:57:55
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oscaralick

铁杆木虫 (小有名气)
★
mhwu514(金币+1):谢谢讨论 2010-07-13 18:31:30
直接将你的产物分散就可以，最好不要干燥，纳米粒子在干燥过程中很容易团聚，就算后来进行超声分散，效果没干燥前的好。
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6楼2010-07-13 18:18:50
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ohmysweet

金虫 (初入文坛)
★
mhwu514(金币+1):谢谢讨论 2010-07-13 22:03:40
一般刚出炉的纳米颗粒，水溶性的分散在酒精里。油溶的分散在有机溶剂吧。直接去测那时候效果最好把。而且浓度最好要小吧。
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7楼2010-07-13 21:15:54
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refnew

专家顾问 (知名作家)
cxbaoa(金币+1):谢谢 2010-07-14 15:54:13
应该是做的问题，而不是后处理的问题
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8楼2010-07-14 15:26:53
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sakuraai

木虫 (职业作家)
干燥一般不会硬团聚吧
煅烧才会。。。。
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9楼2010-07-14 19:49:42
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