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yuanruoya

金虫 (正式写手)

[交流] 【求助】cv图解 已有5人参与

这个图是有错误的,因为是用硫酸钠的水溶液做的电解液,老师说是水的电接电压在1v,所以电压不能超过2v,但是可以得出点信息吗?是不是可以看出还原峰?
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也许我们有太多失望和彷徨,但是还好,我们总是有希望
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xmuxiaoyu

金虫 (著名写手)



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yuanruoya(金币+1): 2010-07-09 11:26:42
说实话,我看到你所说的错误,实验结果不能说是错误啊,只能说你能不能解释,
首先不知道你是什么工作电极与参比,不过在1.2V出现析氧很正常啊,-0,5v峰估计是氢的吸附。
不同电极在水溶液中的电位窗口有一点区别,所以也不一定不能超过1V,具体要根据体系去设定电位扫描的范围。
2楼2010-07-09 03:35:38
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yuanruoya

金虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by xmuxiaoyu at 2010-07-09 03:35:38:
说实话,我看到你所说的错误,实验结果不能说是错误啊,只能说你能不能解释,
首先不知道你是什么工作电极与参比,不过在1.2V出现析氧很正常啊,-0,5v峰估计是氢的吸附。
不同电极在水溶液中的电位窗口有一点区 ...

哦,谢谢指教!
我用的工作电极是玻碳电极,参比是甘汞点击,对电极是铂片,我是做的有机物的电化学,所以是旋涂成膜在玻碳电极上的,目的是参照文献找一下氧化还原峰位,不知道这张图能不能给出自己有机物的信息?难道只是析氢析氧的峰吗?我现在想用有机电解液?阁下能否给下解释和建议。不胜感激
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3楼2010-07-09 11:31:15
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xmuxiaoyu

金虫 (著名写手)



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用非水溶液好啊,很多非水溶液的电位窗口都会比水宽很多,例如DMSO,DMF等,具体你要根据自己的体系去选择,
4楼2010-07-09 14:32:39
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yuanruoya

金虫 (正式写手)

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Originally posted by xmuxiaoyu at 2010-07-09 14:32:39:
用非水溶液好啊,很多非水溶液的电位窗口都会比水宽很多,例如DMSO,DMF等,具体你要根据自己的体系去选择,

不过非水溶剂不能用传统的饱和甘汞电极了,不知道甘汞电极 里的饱和氯化钾水溶液应该换成什么溶剂呀?
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5楼2010-07-09 21:31:48
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xmuxiaoyu

金虫 (著名写手)



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你可以选适合非水溶液的参比啊,书或文献都有说,不过我以前做的时候就直接用水溶液的银氯化银参比(自己做的),在一个玻璃管前端封了个pt丝,作用和盐桥差不多,基本水不会污染有机溶剂,(如果实验对水不是非常非常敏感的话)。如果是我做,我就先直接用甘汞,先看实验结果,再想改进
6楼2010-07-10 01:09:22
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yuanruoya

金虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by xmuxiaoyu at 2010-07-10 01:09:22:
你可以选适合非水溶液的参比啊,书或文献都有说,不过我以前做的时候就直接用水溶液的银氯化银参比(自己做的),在一个玻璃管前端封了个pt丝,作用和盐桥差不多,基本水不会污染有机溶剂,(如果实验对水不是非常 ...

我也直接用饱和甘汞电极做了,不过有个老师说不能这么做,毕竟不是做电化学的,就听了老师的意见了,没银丝也没法自己做电极,不过看文献也用的甘汞电极,不晓得他们又没有特殊处理
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7楼2010-07-10 01:33:23
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xmuxiaoyu

金虫 (著名写手)



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银丝很便宜的,随便买米就能用很久啊
8楼2010-07-10 02:20:26
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bbc123321

铁杆木虫 (正式写手)


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从这个图看起来,似乎氧化峰是有的,但是还原峰的电流值比较小,你是不是可以考虑用玻碳电极来做为你的工作电极?
9楼2010-07-10 10:06:48
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s20090746

木虫 (著名写手)


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Originally posted by yuanruoya at 2010-07-10 01:33:23:

我也直接用饱和甘汞电极做了,不过有个老师说不能这么做,毕竟不是做电化学的,就听了老师的意见了,没银丝也没法自己做电极,不过看文献也用的甘汞电极,不晓得他们又没有特殊处理

我们就用SCE,但我们对电极是铂丝,没怎么特殊处理
10楼2010-07-10 10:26:36
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