| 查看: 788 | 回复: 2 | ||
| 本帖产生 1 个 博学EPI ，点击这里进行查看 | ||
[求助]
如何分离乙酸乙酯峰与氯仿峰
|
||
|
在美国药典附录乙酸乙酯的色谱纯度检测中，分离度溶液中氯仿峰与乙酸乙酯峰的相对保留时间分别是0.9和1.0，分离条件是： 仪器：气相色谱仪（国产气相9790Ⅱ） 检测器：氢火焰离子化检测器； 色谱柱：3mm×3m ；填料: 二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孔小球。柱温：115℃维持6min；然后以16℃/min升至200℃，保持15min。 载气：氮气，约3mL/min (分流比 13：1) 检测器用气：空气300mL/min； 氢气30mL/min 进样量：0.1μL。 色谱图运行时间：35min。 但按照上述条件氯仿峰与乙酸乙酯峰就是分不开，我把柱温升高到180℃，保留时间都相对提前了，但还是分不开，只能限用上述填充柱，请问各位朋友能有什么好的办法吗？ https://www.muchong.com/bbs/post.php? |
回复此楼» 猜你喜欢
A期刊撤稿
已经有3人回复
-
职称评审没过，求安慰
已经有34人回复
-
垃圾破二本职称评审标准
已经有17人回复
-
回收溶剂求助
已经有6人回复
-
投稿Elsevier的Neoplasia杂志，到最后选publishing options时页面空白，不能完成投稿
已经有22人回复
-
申请26博士
已经有5人回复
-
EST投稿状态问题
已经有7人回复
-
毕业后当辅导员了，天天各种学生超烦
已经有4人回复
-
求助文献
已经有3人回复
-
投稿返修后收到这样的回复，还有希望吗
已经有8人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 乙酸乙酯萃取物用氯仿甲醇跑TLC薄层板~望高手指点
已经有4人回复
- 真菌发酵液乙酸乙酯萃取物用氯仿甲醇跑TLC薄层板~望高手指点
已经有8人回复
- 求乙醇与二氯甲烷、氯仿、乙酸乙酯的分离方法
已经有6人回复
- 求助：哪种室温离子液反应，后处理可用乙酸乙酯或氯仿萃取
已经有5人回复
- 【求助】乙酸乙酯部分，氯仿甲醇5:5及纯甲醇洗脱下的东西选什么展开剂进行合并？
已经有4人回复
- 【求助】求助，石油醚，乙酸乙酯HNMR出峰位置
已经有5人回复
- 【求助】HPLC中关于乙酸乙酯溶剂峰的问题
已经有11人回复
- 【求助】怎么除去乙酸乙酯峰
已经有40人回复
- 【专题】乙酸乙酯，氯仿，氨水三种药剂对人体的危害
已经有7人回复
- 【求助】求助：乙酸乙酯作为溶剂的样品和氯仿作为溶剂的样品可以直接进高效液相吗？
已经有24人回复
- 【求助】急问：氘代氯仿的杂质峰 以及该如何处理
已经有8人回复
- 【求助】氯仿与乙酸乙酯
已经有20人回复
YUE-jf
至尊木虫 (文坛精英)
- 博学EPI: 190
- 应助: 51 (初中生)
- 贵宾: 11.56
- 金币: 31702.5
- 散金: 15000
- 红花: 87
- 沙发: 551
- 帖子: 29958
- 在线: 3222.9小时
- 虫号: 455667
- 注册: 2007-11-10
- 专业: 人工智能与知识工程
2楼2010-07-10 15:57:24
蒙眼
木虫 (著名写手)
- 博学EPI: 2
- 应助: 0 (幼儿园)
- 贵宾: 0.171
- 金币: 2594.2
- 红花: 3
- 沙发: 8
- 帖子: 1211
- 在线: 129.4小时
- 虫号: 791978
- 注册: 2009-06-11
- 性别: GG
- 专业: 有机化工
3楼2010-07-10 23:59:31