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如何分离乙酸乙酯峰与氯仿峰
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在美国药典附录乙酸乙酯的色谱纯度检测中，分离度溶液中氯仿峰与乙酸乙酯峰的相对保留时间分别是0.9和1.0，分离条件是： 仪器：气相色谱仪（国产气相9790Ⅱ） 检测器：氢火焰离子化检测器； 色谱柱：3mm×3m ；填料: 二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孔小球。柱温：115℃维持6min；然后以16℃/min升至200℃，保持15min。 载气：氮气，约3mL/min (分流比 13：1) 检测器用气：空气300mL/min； 氢气30mL/min 进样量：0.1μL。 色谱图运行时间：35min。 但按照上述条件氯仿峰与乙酸乙酯峰就是分不开，我把柱温升高到180℃，保留时间都相对提前了，但还是分不开，只能限用上述填充柱，请问各位朋友能有什么好的办法吗？ https://www.muchong.com/bbs/post.php? |
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蒙眼
木虫 (著名写手)
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