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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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zff1984

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】分离问题 已有6人参与

用品上了凝胶柱了,所得流份点板发现还有2个很明显的点,浓硫酸显色分别为红色和蓝色。红色点后变为墨绿色,蓝色点后变为淡绿色,重结晶效果也不好,不溶于甲醇,非常易溶于二氯甲烷。请问有什么比较有效的方法?
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匿名

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小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
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3楼2010-07-07 16:49:20
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freexuwen

金虫 (小有名气)

福布期华人财富排行榜榜首

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):多谢指教! 2010-07-07 17:45:54
从楼主给出的信息来看,比较可能为二个萜类苷元,极性较小,可考虑采用硅胶分离。因为只有二个点了,最好是多装一些200-300细硅胶,50倍以上。可实行分离。
如果在TLC上有很好的分离的话,可考虑用TCL制备。
不是每个恋曲,都有美好回忆
2楼2010-07-07 16:41:07
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zff1984

新虫 (初入文坛)

谢谢了,但是硅胶吸附较严重,样品已经很少量了
4楼2010-07-07 19:05:12
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xiaodu2007693

木虫 (著名写手)

药学版~龙猫


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
样品极性较小,还是比较适合用PTLC
分离度好的话一次就可以刮纯,损失不会太大的。
欢迎您来药学版~
5楼2010-07-07 19:51:19
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