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yuwenxiao002

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】分离提取的问题 已有16人参与

请问大家毫克级的物质不纯的话大家是怎么分的啊?谢谢 ,本人是一新手,请多多指教
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gls1

至尊木虫 (职业作家)

★
wtf66(金币+1):谢谢参与 2010-04-18 22:58
试试重结晶,暂时就知道这么多,祝你成功
2楼2010-04-18 22:48:37
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xiaodu2007693

木虫 (著名写手)

药学版~龙猫

这么点就别乱折腾了
最好拿半制备分吧,最后收集基线,不会损失的
欢迎您来药学版~
3楼2010-04-18 23:22:33
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richardlai

银虫 (小有名气)

液相制备。。。。。LH-20也行,损失几乎可忽略
若我离去,后会无期。。
4楼2010-04-18 23:29:55
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laohan155

金虫 (初入文坛)

try  to use sephadex or C-18,and  you won't lose any of sample
5楼2010-04-19 02:33:40
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yangliguo007

木虫 (著名写手)

高效液相。
物竞天择,适者生存。
6楼2010-04-19 07:49:23
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匿名

用户注销 (文坛精英)


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7楼2010-04-19 08:14:24
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wangxfone

金虫 (小有名气)

高效液相色谱,东西少,别乱折腾
!戴着-O-O-跳舞!
8楼2010-04-19 10:28:41
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yongxiu2008

木虫 (职业作家)

我也存在这个问题,凝胶和制备液相是首选吧!
9楼2010-04-19 11:09:02
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ycjnu808

金虫 (小有名气)

主要看你东西的性质吧!我试过只有10毫克左右的,有两个点,用长一点的凝胶过,后来分开了!两个点都还打出NMR出来哦
10楼2010-04-25 00:12:00
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