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1楼 2010-07-03 19:59:41

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kaola0916

铁杆木虫 (著名写手)

应助: 173 (高中生)
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专业: 药剂学

★ ★
karl2100(金币+2):谢谢指教！ 2010-07-09 23:06:00
bolysu(金币+2):多谢指教 2010-07-10 20:05:25
bolysu(金币+1):多谢指教 2010-07-10 20:05:50

理论上来说，样品：拌样硅胶：空白硅胶=1:1.5-3:20-30。如果是很相似的组分，空白硅胶甚至可以是100-200。

但是理论归理论。实际中谁也不这样跑硅胶柱的！
我建议你样品：拌样硅胶先用1：1开始或者更小开始，拌样硅胶用量越多，吸附越严重，形成的原始谱带越宽，当然分离效果就差了。还有样品或者拌样硅胶与空白硅胶的比例也不要这么大，二者1：10就可以了，大了当然理论塔板数增加，可是也会吸附严重，洗脱溶剂就会增加，大夏天的你可想而知！何况你是粗分，个人感觉不必太大比例了。
还有你若追求分离效果，空白硅胶可换用硅胶H，但速度那是相当慢，比凝胶快点，自然效率就下来了。

我们实验室一般样品：拌样硅胶：空白硅胶=1：1：10，适当调整。

纯属个人经验，不对之处请各位指正！