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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 合成制备 » 【求助】聚氨酯预聚物的合成,PTMG和MDI反应活性低
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pheres8

木虫 (著名写手)
★
JermaineC(金币+1):谢谢参与
NCO肯定会有
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11楼2010-07-06 08:18:24
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peak1928

金虫 (著名写手)
★
JermaineC(金币+1): 2010-07-06 09:53:33
薰衣草儿(金币+1):欢迎参与讨论~ 2010-07-07 18:27:13
引用回帖:
Originally posted by JermaineC at 2010-07-06 00:47:42:

但是我从一开始每隔一个小时测一次红外，就一直很小，所以我很疑惑

你所用的羟基含量很低，在红外上肯定不会有太大的强度，这个是正常
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12楼2010-07-06 08:28:14
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JermaineC

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by peak1928 at 2010-07-06 08:28:14:

你所用的羟基含量很低，在红外上肯定不会有太大的强度，这个是正常

对，这样的话预聚物的端基NCO的峰也不应该很高，但是我看文献是挺高的，我觉得应该主要是来自未反应完的MDI。
我本来是想通过红外来控制预聚物反应阶段的结束的，这样看还是不很可靠，还是得做滴定
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13楼2010-07-06 09:52:37
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peak1928

金虫 (著名写手)
★ ★ ★
薰衣草儿(金币+3):欢迎参与讨论~ 2010-07-06 17:52:50
引用回帖:
Originally posted by JermaineC at 2010-07-06 09:52:37:


对，这样的话预聚物的端基NCO的峰也不应该很高，但是我看文献是挺高的，我觉得应该主要是来自未反应完的MDI。
我本来是想通过红外来控制预聚物反应阶段的结束的，这样看还是不很可靠，还是得做滴定

我认为通过红外控制预聚体反应结束是不可靠的。里面存在两个问题：第一，如果想定量分析的话，你红外的压平的量必须是固定的，但是这个是难以控制的。只要样品的量稍有不同，强度就会发生很大的变化；第二，预聚体的终点难以确定，因为预聚体中是异氰酸酯过量，不管怎么测，都是有这个峰的，那你怎么确定异氰酸酯已反应到终点呢。
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14楼2010-07-06 10:07:28
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JermaineC

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by peak1928 at 2010-07-06 10:07:28:

我认为通过红外控制预聚体反应结束是不可靠的。里面存在两个问题：第一，如果想定量分析的话，你红外的压平的量必须是固定的，但是这个是难以控制的。只要样品的量稍有不同，强度就会发生很大的变化；第二，预聚 ...

如果我用一步法的话，文献上说让反应进行到粘度和温度都迅速上升就倒入模具中。这两项怎么测呢，就是肉眼观察粘度，然后插根温度计在反应体系中一直盯着看吗
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15楼2010-07-06 22:40:26
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dapaosheng

木虫 (著名写手)
★
JermaineC(金币+1):谢谢参与
我的反应温度是80度
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16楼2010-07-06 22:43:36
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2004371310

木虫 (著名写手)
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
JermaineC(金币+1):谢谢参与
薰衣草儿(金币-10):http://emuch.net/bbs/viewthread.php?tid=2172097&fpage=1 2010-07-07 08:38:36
温度多少度啊
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17楼2010-07-06 22:48:23
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烟花诺言

铁杆木虫 (职业作家)

木虫诸葛
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
JermaineC(金币+1):谢谢参与
薰衣草儿(金币-10):http://emuch.net/bbs/viewthread.php?tid=2172097&fpage=1 2010-07-07 08:38:42
不清楚啊
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有些事如果不能改变，那么就试着去适应它
18楼2010-07-06 23:20:20
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蛮石

金虫 (正式写手)
★
JermaineC(金币+1):谢谢参与
我做的是90保温
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19楼2010-07-07 08:37:44
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yatoujie_2

金虫 (小有名气)
★ ★
JermaineC(金币+1):谢谢参与
薰衣草儿(金币+1):欢迎参与讨论~ 2010-07-07 18:27:28
一般80度左右反应3个小时，羟基就已经完全反应完了，你这个情况会不会是由于MDI发生了二聚，导致活性降低
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20楼2010-07-07 10:01:39
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