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pheres8

木虫 (著名写手)


JermaineC(金币+1):谢谢参与
NCO肯定会有
11楼2010-07-06 08:18:24
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peak1928

金虫 (著名写手)


JermaineC(金币+1): 2010-07-06 09:53:33
薰衣草儿(金币+1):欢迎参与讨论~ 2010-07-07 18:27:13
引用回帖:
Originally posted by JermaineC at 2010-07-06 00:47:42:

但是我从一开始每隔一个小时测一次红外,就一直很小,所以我很疑惑

你所用的羟基含量很低,在红外上肯定不会有太大的强度,这个是正常
12楼2010-07-06 08:28:14
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JermaineC

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by peak1928 at 2010-07-06 08:28:14:

你所用的羟基含量很低,在红外上肯定不会有太大的强度,这个是正常

对,这样的话预聚物的端基NCO的峰也不应该很高,但是我看文献是挺高的,我觉得应该主要是来自未反应完的MDI。
我本来是想通过红外来控制预聚物反应阶段的结束的,这样看还是不很可靠,还是得做滴定
13楼2010-07-06 09:52:37
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peak1928

金虫 (著名写手)

★ ★ ★
薰衣草儿(金币+3):欢迎参与讨论~ 2010-07-06 17:52:50
引用回帖:
Originally posted by JermaineC at 2010-07-06 09:52:37:


对,这样的话预聚物的端基NCO的峰也不应该很高,但是我看文献是挺高的,我觉得应该主要是来自未反应完的MDI。
我本来是想通过红外来控制预聚物反应阶段的结束的,这样看还是不很可靠,还是得做滴定

我认为通过红外控制预聚体反应结束是不可靠的。里面存在两个问题:第一,如果想定量分析的话,你红外的压平的量必须是固定的,但是这个是难以控制的。只要样品的量稍有不同,强度就会发生很大的变化;第二,预聚体的终点难以确定,因为预聚体中是异氰酸酯过量,不管怎么测,都是有这个峰的,那你怎么确定异氰酸酯已反应到终点呢。
14楼2010-07-06 10:07:28
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JermaineC

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by peak1928 at 2010-07-06 10:07:28:

我认为通过红外控制预聚体反应结束是不可靠的。里面存在两个问题:第一,如果想定量分析的话,你红外的压平的量必须是固定的,但是这个是难以控制的。只要样品的量稍有不同,强度就会发生很大的变化;第二,预聚 ...

如果我用一步法的话,文献上说让反应进行到粘度和温度都迅速上升就倒入模具中。这两项怎么测呢,就是肉眼观察粘度,然后插根温度计在反应体系中一直盯着看吗
15楼2010-07-06 22:40:26
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dapaosheng

木虫 (著名写手)


JermaineC(金币+1):谢谢参与
我的反应温度是80度
16楼2010-07-06 22:43:36
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2004371310

木虫 (著名写手)

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
JermaineC(金币+1):谢谢参与
薰衣草儿(金币-10):http://emuch.net/bbs/viewthread.php?tid=2172097&fpage=1 2010-07-07 08:38:36
温度多少度啊
17楼2010-07-06 22:48:23
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烟花诺言

铁杆木虫 (职业作家)

木虫诸葛

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
JermaineC(金币+1):谢谢参与
薰衣草儿(金币-10):http://emuch.net/bbs/viewthread.php?tid=2172097&fpage=1 2010-07-07 08:38:42
不清楚啊
有些事如果不能改变,那么就试着去适应它
18楼2010-07-06 23:20:20
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蛮石

金虫 (正式写手)


JermaineC(金币+1):谢谢参与
我做的是90保温
19楼2010-07-07 08:37:44
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yatoujie_2

金虫 (小有名气)

★ ★
JermaineC(金币+1):谢谢参与
薰衣草儿(金币+1):欢迎参与讨论~ 2010-07-07 18:27:28
一般80度左右反应3个小时,羟基就已经完全反应完了,你这个情况会不会是由于MDI发生了二聚,导致活性降低
20楼2010-07-07 10:01:39
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