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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】如何防止样品在液相仪器里残留
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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zpm1987

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助】如何防止样品在液相仪器里残留 已有4人参与

在做液相时，用的液相方法是等度，走等度空白是没有峰出现，但只要进甲醇溶剂就有峰出来，换过溶剂还是不行，我觉得是进样时，把进样针污染了，或是切换阀污染了，但怎样才能杜绝这种情况发生呢
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没有跨不过的坎
1楼 2010-06-25 10:26:34
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油鸡花雪

★ ★
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zxz.1982(金币+1):感谢交流 2010-06-25 13:38:57
基本很难杜绝，这要求你的进样手法非常熟练和标准，你用水和甲醇交替的洗一下进样阀，进样针也这样洗一下，完事后再进样试试
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2楼2010-06-25 10:29:11
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forging

金虫 (小有名气)
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zxz.1982(金币+1):感谢交流 2010-06-25 13:39:05
你是走程序进样吗？要是的话 你在走完序列后在走一针清洗，走单标的话就把最高有机相比例和平衡时间走长一些，残留总是会有的，只是多少的问题，走完后要记得冲洗管路
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3楼2010-06-25 10:36:08
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zpm1987

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 油鸡花雪 at 2010-06-25 10:29:11:
基本很难杜绝，这要求你的进样手法非常熟练和标准，你用水和甲醇交替的洗一下进样阀，进样针也这样洗一下，完事后再进样试试

仪器是自动进样的
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没有跨不过的坎
4楼2010-06-25 15:03:21
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zpm1987

银虫 (小有名气)
zxz.1982:样品稠一定要加上洗针程序，否则残留会比较严重，影响下一针的 2010-06-26 11:35:25
引用回帖:
Originally posted by forging at 2010-06-25 10:36:08:
你是走程序进样吗？要是的话 你在走完序列后在走一针清洗，走单标的话就把最高有机相比例和平衡时间走长一些，残留总是会有的，只是多少的问题，走完后要记得冲洗管路

我想配样品浓度稀一点，进样量大点会不会减少残留呢？因为配样品时我觉得浓度挺浓的，好像有点稠，可能这样残留比较大吧，我做样品都设洗针程序的.
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没有跨不过的坎
5楼2010-06-25 15:09:53
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aristego

禁虫 (正式写手)
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6楼2010-06-26 20:56:45
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