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zpm1987

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助】如何防止样品在液相仪器里残留 已有4人参与

在做液相时,用的液相方法是等度,走等度空白是没有峰出现,但只要进甲醇溶剂就有峰出来,换过溶剂还是不行,我觉得是进样时,把进样针污染了,或是切换阀污染了,但怎样才能杜绝这种情况发生呢
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没有跨不过的坎
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油鸡花雪

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小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
zxz.1982(金币+1):感谢交流 2010-06-25 13:38:57
基本很难杜绝,这要求你的进样手法非常熟练和标准,你用水和甲醇交替的洗一下进样阀,进样针也这样洗一下,完事后再进样试试
2楼2010-06-25 10:29:11
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forging

金虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
zxz.1982(金币+1):感谢交流 2010-06-25 13:39:05
你是走程序进样吗?要是的话 你在走完序列后在走一针清洗,走单标的话就把最高有机相比例和平衡时间走长一些,残留总是会有的,只是多少的问题,走完后要记得冲洗管路
3楼2010-06-25 10:36:08
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zpm1987

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 油鸡花雪 at 2010-06-25 10:29:11:
基本很难杜绝,这要求你的进样手法非常熟练和标准,你用水和甲醇交替的洗一下进样阀,进样针也这样洗一下,完事后再进样试试

仪器是自动进样的
没有跨不过的坎
4楼2010-06-25 15:03:21
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zpm1987

银虫 (小有名气)

zxz.1982:样品稠一定要加上洗针程序,否则残留会比较严重,影响下一针的 2010-06-26 11:35:25
引用回帖:
Originally posted by forging at 2010-06-25 10:36:08:
你是走程序进样吗?要是的话 你在走完序列后在走一针清洗,走单标的话就把最高有机相比例和平衡时间走长一些,残留总是会有的,只是多少的问题,走完后要记得冲洗管路

我想配样品浓度稀一点,进样量大点会不会减少残留呢?因为配样品时我觉得浓度挺浓的,好像有点稠,可能这样残留比较大吧,我做样品都设洗针程序的.
没有跨不过的坎
5楼2010-06-25 15:09:53
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aristego

禁虫 (正式写手)

本帖内容被屏蔽

6楼2010-06-26 20:56:45
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