24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 1619  |  回复: 12

tt080427

禁虫 (正式写手)

本帖内容被屏蔽

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dhd997

荣誉版主 (文坛精英)

自由人,我型我秀!

优秀版主

tt080427(金币+3):我感觉光镜有点困难 2010-06-23 22:06:58
tt080427(金币+1): 2010-06-23 22:45:20
怀疑染菌不一定真的染菌,可以染色看一下,光镜足以。
人生不过几十年,成败荣辱都在天,是非恩怨莫在意,健康快乐最值钱,自古人间苦无边,看得高远境如仙,愿你不为凡事恼,轻松快乐每一天。
2楼2010-06-23 18:34:31
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

008chf

金虫 (小有名气)

tt080427(金币+3):谢谢,我很受启发 2010-06-23 22:08:37
tt080427(金币+1): 2010-06-23 22:45:24
tt080427(金币+1): 2010-06-23 22:45:46
将其一部分接入摇瓶,培养一段时间后,涂片,利用光学显微镜检查,若有杂菌,可认为染。同时也可参考此摇瓶的代谢情况。

若你有玫瑰红钠培养基,配点平皿或斜面,接点摇瓶培养液进去,30-35度培养几天,可检查是否有真菌污染。
营养琼脂培养基,配点平皿或斜面,可检查是否有细菌污染。
3楼2010-06-23 19:17:58
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yiyihuihui6

金虫 (小有名气)

tt080427(金币+2):谢谢 2010-06-23 22:09:07
tt080427(金币+1): 2010-06-23 22:45:27
可以先接种一些,培养一下,看是否染菌
4楼2010-06-23 19:33:29
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zemin_fang

木虫 (正式写手)

tt080427(金币+2):谢谢 2010-06-23 22:09:21
tt080427(金币+1): 2010-06-23 22:45:30
如果认为光学显微镜不可靠,可以重新挑单克隆啊。细菌划线,真菌先摇瓶培养,后用玻璃渣或匀浆打碎菌体,取部分涂布PDA固体板,挑去但菌落。
5楼2010-06-23 19:58:17
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xieweitian

铜虫 (小有名气)

tt080427(金币+3): 2010-06-23 22:09:49
tt080427(金币+2): 2010-06-23 22:45:37
看是否染杂菌的方法,很简单的,就是在平板上划线培养。长出单个菌落,如果找出的单个菌落特征一致,则没有染菌。否则要进行纯培养。
520-1314
6楼2010-06-23 20:18:15
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tt080427

禁虫 (正式写手)

本帖内容被屏蔽

7楼2010-06-23 22:11:48
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tt080427

禁虫 (正式写手)

本帖内容被屏蔽

8楼2010-06-23 22:45:02
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xieweitian

铜虫 (小有名气)


dhd997(金币+1):good! 2010-06-24 08:36:16
引用回帖:
Originally posted by tt080427 at 2010-06-23 22:11:48:
楼上的MM,我还想问一下,我用的是假单胞杆菌,会不会有这种可能,就是侵染我的杂菌在平皿上和我培养的细菌形态很像

每种细菌的菌落都不会完全一样。如果菌落特征区分不了,就要用染色方法进行显微镜检查了。再不行,就要进行生化鉴定。还是不行,可以进化血清学和染色体碱基对检查。这个可以查伯杰氏手册。
520-1314
9楼2010-06-23 22:51:44
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tt080427

禁虫 (正式写手)

本帖内容被屏蔽

10楼2010-06-24 08:26:38
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 tt080427 的主题更新
信息提示
请填处理意见