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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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rain841230

捐助贵宾 (正式写手)

[交流] 【求助】求配位水分子在红外光谱中的振动范围 已有9人参与

我想知道我的配合物中的NH3分子是不是被H2O代替了。通过单晶衍射好像挺困难，因为N和O的原子序数只相差1，所以想通过红外光谱确定基团。谁有关于配位的H2O分子振动数据的？谢谢各位！！！
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1楼 2010-06-22 16:38:54
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rain841230

捐助贵宾 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by lilacdan at 2010-06-22 09:58:27:
一般氨基在3500多，而配位水是在3300多附近，应该很清楚辨别

我的谱图在3000到3500有很多峰重叠，不是很容易辨别。所以想知道是不是在其他范围是不是还有吸收峰
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3楼2010-06-22 18:16:49
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lilacdan

铁杆木虫 (正式写手)
★
rain841230(金币+1):谢谢参与
yunruirui:谢谢交流，欢迎常来！ 2010-06-22 18:18:49
一般氨基在3500多，而配位水是在3300多附近，应该很清楚辨别
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2楼2010-06-22 16:58:27
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yunruirui

荣誉版主 (著名写手)

云朵爸
★
rain841230(金币+1):谢谢参与
wsht212:谢谢交流，希望常来！ 2010-06-22 20:02:37
那你就在测下吧
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4楼2010-06-22 18:19:13
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rain841230

捐助贵宾 (正式写手)
wsht212:你不能保证所有的NH3都已经被H2O取代了吧，如果只有部分被取代那么你做IR的时候肯定会有重叠的吧！ 2010-06-22 20:04:21
引用回帖:
Originally posted by yunruirui at 2010-06-22 11:19:13:
那你就在测下吧

啊。。。再测下结果也不会有大的改变吧。。。
其实我在不同的IR上测过，结果差不多，重叠得比较严重，波数小的范围峰比较清晰
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5楼2010-06-22 18:32:33
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wsht212

荣誉版主 (文学泰斗)

江湖浪子之飞天

优秀版主优秀版主
★ ★
rain841230(金币+1):谢谢参与
yunruirui(金币+1):谢谢交流 2010-06-23 09:07:58
你不能保证所有的NH3都已经被H2O取代了吧，如果只有部分被取代那么你做IR的时候肯定会有重叠的吧！所有IR测的也不准确，感觉还是单晶比较好，测出来之后看看空腔里面还有没有。TG应该也可以！
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6楼2010-06-22 20:05:47
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红叶天雨星

金虫 (著名写手)
★
rain841230(金币+1):谢谢参与
yunruirui:谢谢交流 2010-06-23 09:08:12
楼主，做个粉晶衍射看看
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7楼2010-06-22 20:08:27
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rain841230

捐助贵宾 (正式写手)
yunruirui:如果单晶解析，没有水，则说明你的配位，不可能存在水配位的。我觉得单晶衍射还是比较好的一种手段 2010-06-23 09:09:04
引用回帖:
Originally posted by wsht212 at 2010-06-22 13:05:47:
你不能保证所有的NH3都已经被H2O取代了吧，如果只有部分被取代那么你做IR的时候肯定会有重叠的吧！所有IR测的也不准确，感觉还是单晶比较好，测出来之后看看空腔里面还有没有。TG应该也可以！

H2O在不同模式下吸收应该不同的，不可能只在3300有峰的，我只想知道其他振动模式的吸收峰在什么地方，这样能和NH3区分开来。毕竟IR是检测基团的最快捷的方法。单晶我试过了，解出来不存在H2O，但是实际我觉得应该还是有的，因为这个NH3在配体之外，键合作用很弱，很容易脱去或被水替换掉。测TG也行，但是样品会有一段时间暴露在空气中，也是个问题。
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8楼2010-06-22 20:50:10
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rain841230

捐助贵宾 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by 红叶天雨星 at 2010-06-22 13:08:27:
楼主，做个粉晶衍射看看

粉晶衍射是无法分辨出的
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9楼2010-06-22 20:51:03
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yunruirui

荣誉版主 (著名写手)

云朵爸
★
wsht212(金币+1):谢谢交流，希望常来！ 2010-06-23 10:15:25
建议楼主做单晶衍射，可以断定你的结构，如果解析出来没有配位水，就可以断定了，单晶衍射应该是红外准确多了！
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10楼2010-06-23 09:10:13
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