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cxbaoa

金虫 (正式写手)

[交流] 【求助】纳米SiO2颗粒经典方法制备怎么离心不下来啊? 已有12人参与

反应之后,3500转/分离心不下来?另外离心下来之后再怎么办呢?文献上有的是用截留分子量500的透析膜透析的,就更让人无所适从了。到底应该怎么办呢?

如果只去做透射电镜的话是不是直接不用处理,用铜网蘸一下原溶液就可以了啊?

[ Last edited by cxbaoa on 2010-6-15 at 09:55 ]
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liuwei2004

至尊木虫 (著名写手)


cxbaoa(金币+1):谢谢 2010-06-15 10:03:34
个人感觉只作TEM的话,用铜网蘸一下应该是可以的吧,其他的就不知道原因了
2楼2010-06-15 09:56:55
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phoenix100

木虫 (正式写手)

cxbaoa(金币+1):好的谢谢 2010-06-15 11:22:02
楼主,你是不是分离剂没有选对啊,我有师兄以前做过,我请教下
穷困潦倒
3楼2010-06-15 10:10:17
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lutongxiao

铜虫 (小有名气)


骑着蜗牛追火箭(金币+1):谢谢 2010-06-15 13:34:41
cxbaoa(金币+1):感谢 2010-06-15 14:57:09
离心机速度太慢了吧,我用的15000的
4楼2010-06-15 12:53:35
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geoffrey10

金虫 (小有名气)

cxbaoa(金币+1):感谢 2010-06-15 14:57:16
转速太小了,我试过,10000rpm,5min就OK了~
Behindthemountainstherearepeopletobefound.
5楼2010-06-15 14:47:19
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cxbaoa

金虫 (正式写手)

另外还想问一下,离心后烘干还是还是分散在水溶液中保存好?
另外烘干是不是不如冻干好?
淡淡欢喜淡淡愁
6楼2010-06-15 14:58:56
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geoffrey10

金虫 (小有名气)

cxbaoa(金币+1):谢谢 2010-06-15 15:53:20
如果你需要称量,然后配置准确的浓度的话,当然要烘干,但是我感觉没有要求的话,尽量不要去弄干,直接分散备用,因为烘干以后等用的时候再分散,会发现有很多无法很好的分散,而且得到的溶液不怎么均匀。
Behindthemountainstherearepeopletobefound.
7楼2010-06-15 15:10:25
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zps1986

木虫 (正式写手)

cxbaoa(金币+1):谢谢 2010-06-15 15:53:32
我前段时间也做了Sio2的纳米粒子,分离效果不是太好,转速太慢了,这个可以调下就可以分离出来,
8楼2010-06-15 15:49:32
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zhywell22

木虫 (正式写手)

cxbaoa(金币+1):感谢 2010-06-15 17:46:47
看颗粒大小吧  小了 离心不出来的 ,做透视电镜  烘干就行了吧
9楼2010-06-15 17:25:34
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stao4312

木虫 (著名写手)

cxbaoa(金币+1):thanks 2010-06-28 17:30:46
不用分离,多加点EtOH,粒径大了自认就沉降了
10楼2010-06-19 09:14:59
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