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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 【求助】纳米SiO2颗粒经典方法制备怎么离心不下来啊？
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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cxbaoa

金虫 (正式写手)

[交流] 【求助】纳米SiO2颗粒经典方法制备怎么离心不下来啊？ 已有12人参与

反应之后，3500转/分离心不下来？另外离心下来之后再怎么办呢？文献上有的是用截留分子量500的透析膜透析的，就更让人无所适从了。到底应该怎么办呢？

如果只去做透射电镜的话是不是直接不用处理，用铜网蘸一下原溶液就可以了啊？

[ Last edited by cxbaoa on 2010-6-15 at 09:55 ]
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1楼 2010-06-15 09:49:29
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liuwei2004

至尊木虫 (著名写手)
cxbaoa(金币+1):谢谢 2010-06-15 10:03:34
个人感觉只作TEM的话，用铜网蘸一下应该是可以的吧，其他的就不知道原因了
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2楼2010-06-15 09:56:55
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phoenix100

木虫 (正式写手)
cxbaoa(金币+1):好的谢谢 2010-06-15 11:22:02
楼主，你是不是分离剂没有选对啊，我有师兄以前做过，我请教下
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穷困潦倒
3楼2010-06-15 10:10:17
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lutongxiao

铜虫 (小有名气)
★
骑着蜗牛追火箭(金币+1):谢谢 2010-06-15 13:34:41
cxbaoa(金币+1):感谢 2010-06-15 14:57:09
离心机速度太慢了吧，我用的15000的
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4楼2010-06-15 12:53:35
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geoffrey10

金虫 (小有名气)
cxbaoa(金币+1):感谢 2010-06-15 14:57:16
转速太小了，我试过，10000rpm,5min就OK了~
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Behindthemountainstherearepeopletobefound.
5楼2010-06-15 14:47:19
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cxbaoa

金虫 (正式写手)
另外还想问一下，离心后烘干还是还是分散在水溶液中保存好？
另外烘干是不是不如冻干好？
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淡淡欢喜淡淡愁
6楼2010-06-15 14:58:56
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geoffrey10

金虫 (小有名气)
cxbaoa(金币+1):谢谢 2010-06-15 15:53:20
如果你需要称量，然后配置准确的浓度的话，当然要烘干，但是我感觉没有要求的话，尽量不要去弄干，直接分散备用，因为烘干以后等用的时候再分散，会发现有很多无法很好的分散，而且得到的溶液不怎么均匀。
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Behindthemountainstherearepeopletobefound.
7楼2010-06-15 15:10:25
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zps1986

木虫 (正式写手)
cxbaoa(金币+1):谢谢 2010-06-15 15:53:32
我前段时间也做了Sio2的纳米粒子，分离效果不是太好，转速太慢了，这个可以调下就可以分离出来，
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8楼2010-06-15 15:49:32
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zhywell22

木虫 (正式写手)
cxbaoa(金币+1):感谢 2010-06-15 17:46:47
看颗粒大小吧  小了 离心不出来的 ，做透视电镜  烘干就行了吧
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9楼2010-06-15 17:25:34
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stao4312

木虫 (著名写手)
cxbaoa(金币+1):thanks 2010-06-28 17:30:46
不用分离，多加点EtOH，粒径大了自认就沉降了
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10楼2010-06-19 09:14:59
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