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ynsfee

[交流] 【求助】求助:样品过滤前后在紫外区的吸收不稳定? 已有3人参与

大家好!最近在做紫外-可见吸收时,发现样品过滤前后在紫外区的吸收不稳定,主要是吸收强度的变化,这主要是什么原因造成的?
过滤时采用的是0.22um的针头滤器。

这个物质有两个主要吸收峰,可见区的吸收强度在过滤前后是不变的,只有紫外区的在变,所以应该不是溶解不好的问题。

谢谢啦!

[ Last edited by ynsfee on 2010-6-11 at 10:51 ]
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快乐小瑜

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小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
xiaodu2007693(金币+1):谢谢 2010-06-13 09:04:53
楼主说的不是很清楚,首先是样品是用什么溶剂溶解的,这个物质有两个主要吸收峰是标准规定的么?你所提到的过滤前样品是澄清液体么,如果不是,紫外扫描并无太大意义,此外,是有药物在滤膜上有吸附,你有无弃去初滤液呢,希望能对楼主有帮助
2楼2010-06-11 20:30:22
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ynsfee

引用回帖:
Originally posted by 快乐小瑜 at 2010-06-11 20:30:22:
楼主说的不是很清楚,首先是样品是用什么溶剂溶解的,这个物质有两个主要吸收峰是标准规定的么?你所提到的过滤前样品是澄清液体么,如果不是,紫外扫描并无太大意义,此外,是有药物在滤膜上有吸附,你有无弃去初 ...

谢谢大侠了!
为了保证样品的溶解性较佳,均采用超声助于其溶解,而且观察超声后的样品完全澄清,不存在不溶物,所以样品应该不存在溶解不好的问题。但其过滤前后的紫外吸收峰吸光度变化挺大的,这应该怎么解释?难道是样品结构中某些基团发生了变化??




以下图谱是组合样品过滤前后的UV图谱:

样品过滤前后均为澄清溶液,这就是我不明白的地方:既然溶解良好,为何紫外吸收会如此不稳定??
望高手指教!
3楼2010-06-12 10:54:21
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虫族长老

木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
什么物质?吸收变大还是变小
4楼2010-06-12 13:27:40
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