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ynsfee

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[交流] 【求助】求助：样品过滤前后在紫外区的吸收不稳定？已有3人参与

大家好！最近在做紫外-可见吸收时，发现样品过滤前后在紫外区的吸收不稳定，主要是吸收强度的变化，这主要是什么原因造成的？
过滤时采用的是0.22um的针头滤器。

这个物质有两个主要吸收峰，可见区的吸收强度在过滤前后是不变的，只有紫外区的在变，所以应该不是溶解不好的问题。

谢谢啦！

[ Last edited by ynsfee on 2010-6-11 at 10:51 ]

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1楼 2010-06-11 10:48:27

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

快乐小瑜

应助: (幼儿园)
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虫号: 358935

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
xiaodu2007693(金币+1):谢谢 2010-06-13 09:04:53

楼主说的不是很清楚，首先是样品是用什么溶剂溶解的，这个物质有两个主要吸收峰是标准规定的么？你所提到的过滤前样品是澄清液体么，如果不是，紫外扫描并无太大意义，此外，是有药物在滤膜上有吸附，你有无弃去初滤液呢，希望能对楼主有帮助

赞一下(2人)

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2楼2010-06-11 20:30:22

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

ynsfee

应助: (幼儿园)
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虫号: 1028395

引用回帖:

Originally posted by 快乐小瑜 at 2010-06-11 20:30:22:
楼主说的不是很清楚，首先是样品是用什么溶剂溶解的，这个物质有两个主要吸收峰是标准规定的么？你所提到的过滤前样品是澄清液体么，如果不是，紫外扫描并无太大意义，此外，是有药物在滤膜上有吸附，你有无弃去初 ...

谢谢大侠了！
为了保证样品的溶解性较佳，均采用超声助于其溶解，而且观察超声后的样品完全澄清，不存在不溶物，所以样品应该不存在溶解不好的问题。但其过滤前后的紫外吸收峰吸光度变化挺大的，这应该怎么解释？难道是样品结构中某些基团发生了变化？？