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匿名

铁杆木虫 (正式写手)

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风之殇

SYST(金币+2): 2010-06-15 10:15:48
方案如下:1、如果量大的话可以考虑跑板。
               2、用石油醚和丙酮作溶剂找合适的比例把样品溶解,然后用凝胶色谱来分。
               3、量大的话还可以考虑用正相硅胶色谱柱,石油醚作洗脱剂,干法上样。
9楼2010-06-12 19:18:01
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hardee

铁杆木虫 (知名作家)

此草有主~

SYST(金币+1, 博学EPI+1): 2010-06-15 10:15:09
试着往里面加一点乙酸乙酯?或者二氯甲烷?或者有没有试过重结晶?
安得促膝,可共平生。
2楼2010-06-10 16:44:36
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lqfytt

木虫 (正式写手)

SYST(金币+1): 2010-06-15 10:15:16
跑板可以,柱层析应该能洗下来
楼主不要心急,多洗一段时间
快乐生活
3楼2010-06-10 16:45:43
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jxgeren

新虫 (正式写手)

SYST(金币+2): 2010-06-15 10:15:24
可以换展开剂试试。。虽然石油醚的极性小,但其对产物的溶解度也小啊。。你看看溶解度大,但极性可能稍稍大点的。。只能折中嘛
资源共享,相互帮助是一大快事!
4楼2010-06-10 16:46:16
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