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匿名

铁杆木虫 (正式写手)
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1楼 2010-06-10 16:41:55
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hardee

铁杆木虫 (知名作家)

此草有主~
SYST(金币+1, 博学EPI+1): 2010-06-15 10:15:09
试着往里面加一点乙酸乙酯？或者二氯甲烷？或者有没有试过重结晶？
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安得促膝，可共平生。
2楼2010-06-10 16:44:36
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lqfytt

木虫 (正式写手)
SYST(金币+1): 2010-06-15 10:15:16
跑板可以，柱层析应该能洗下来
楼主不要心急，多洗一段时间
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快乐生活
3楼2010-06-10 16:45:43
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jxgeren

新虫 (正式写手)
SYST(金币+2): 2010-06-15 10:15:24
可以换展开剂试试。。虽然石油醚的极性小，但其对产物的溶解度也小啊。。你看看溶解度大，但极性可能稍稍大点的。。只能折中嘛
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资源共享，相互帮助是一大快事！
4楼2010-06-10 16:46:16
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皇阿玛

铁杆木虫 (著名写手)
点板时用石油醚作展开剂，出现两个点，而且两个点离得比较近，一个点在0.28左右，另一个在0.36左右
加大洗脱体积
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5楼2010-06-10 17:31:10
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我靠

铜虫 (小有名气)
SYST(金币+2): 2010-06-15 10:15:30
用10%的EA/PE试试  感觉那个推的太矮了   如果是第二个点的话 可以梯度洗脱
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6楼2010-06-10 21:41:07
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cduliuli

木虫 (正式写手)
SYST(金币+1): 2010-06-15 10:15:34
首先把杂质过了 再加EA 冲下来 重结晶
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7楼2010-06-11 17:58:04
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庞雪

金虫 (小有名气)
SYST(金币+1): 2010-06-15 10:15:38
类似情况我也遇到过。只不过我的产物是极性特别大，估计是被硅胶吸附了。我最后的产物放弃了过柱子，直接用重结晶的方法，产品也挺纯的。
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8楼2010-06-12 10:59:49
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风之殇

SYST(金币+2): 2010-06-15 10:15:48
方案如下：1、如果量大的话可以考虑跑板。
               2、用石油醚和丙酮作溶剂找合适的比例把样品溶解，然后用凝胶色谱来分。
               3、量大的话还可以考虑用正相硅胶色谱柱，石油醚作洗脱剂，干法上样。
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9楼2010-06-12 19:18:01
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qiaoli2988

金虫 (著名写手)

王可心
SYST(金币+1): 2010-06-15 10:15:53
点板可以，柱层析也应该可以的，多冲一会
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战胜了自己，就是克服了困难
10楼2010-06-12 20:46:50
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