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【求助/交流】生物学科科普贴,有啥说啥,欢迎参与~~ 已有1人参与
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虽说是“术业有专攻”,但咱们还是应该知道些其他相关的东西,是吧?所以这个帖子不用说太难的东西,有什么不懂的也可以提问,解答的口语些也没关系,科普么,各位知道什么的也说说哈~~~ 我先提问:什么叫“病毒包装”?? 还有,PCR时候,既然酶在好几十度都有活性,为什么还要等到最后加?是怕酶失活么?[ Last edited by cloudy3197 on 2010-6-8 at 15:50 ] |
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ben1147
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小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
scelab(金币+5):热心虫友,欢迎多来交流~~~:tiger06::tiger28::tiger23: 2010-06-08 22:51:36
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PCR的时候加Taq酶的时候主要是考虑到这几个方面 一是在室温下,Taq酶也有一定的活性,这时候就相当于一个非常低退火温度的反应体系。大家都知道低的退火温度有利于错配形成,而且开始阶段的错误会在后续反应过程中被放大,严重干扰产物的特异性。所以Taq酶要最后加,并且一直要保持低温,直接开始正常反应,防止这种错配出现。 其次是如果先加酶,加入的时候不能保证体系中盐离子浓度是1X,有可能导致酶失活 比如,先加buffer,再加酶,后加水的话,加酶的时候,体系里面盐离子浓度远远超过1X,影响酶活。又如果先加水,后加酶,再加buffer的话,体系里面基本没有盐离子,酶也是不稳定的。其他情况也类似,过高的引物或模板或dNTP浓度都会导致副反应的发生。所以要先加好其他成分,建立起接近1X的反应环境,最后再加酶 |
2楼2010-06-08 17:12:59













还有,PCR时候,既然酶在好几十度都有活性,为什么还要等到最后加?是怕酶失活么?
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