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南方科技大学公共卫生及应急管理学院2026级博士研究生招生报考通知(长期有效)
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laneveo

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】急毒怎么做啊?已有8人参与

本人不是药理专业的,不懂,看实验药理学也没太看明白具体怎么做,请教虫友告知具体怎么做,LD50怎么做,忘百忙中抽时间告知具体步骤或传个类似实验方案,拜谢
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quiet510

木虫 (著名写手)

邀月独酌


wtf66(金币+1):谢谢参与 2010-06-08 13:56:20
laneveo(金币+2): 2010-06-08 15:08:11
引用回帖:
Originally posted by laneveo at 2010-06-08 12:31:04:

约等于没说

首先这属于药理学的基本常识,各个教材、工具书上有一票。再不济你网上一搜,文献、方法又是一票。我觉得自己不思考,不亲自查,光听人说就去做很没意思,至少你把你的方案列出来大家分析下,也是一种交流和学习。


我就随便说一种吧,你参考下。先做预实验每组3~6只左右,摸出最小100%和最大0%致死的剂量,然后在这两个剂量之间等比选取5个剂量,分组给药,根据每组死亡数,套用孙氏综合法的公式,就出来了。。。。
Twirlingintime~
4楼2010-06-08 13:53:14
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普通回帖

quiet510

木虫 (著名写手)

邀月独酌


laneveo(金币+1):谢谢参与
查文献,很简单的方法啊:~
Twirlingintime~
2楼2010-06-07 23:44:30
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laneveo

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by quiet510 at 2010-06-07 23:44:30:
查文献,很简单的方法啊:~

约等于没说
3楼2010-06-08 12:31:04
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laneveo

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by quiet510 at 2010-06-08 13:53:14:

首先这属于药理学的基本常识,各个教材、工具书上有一票。再不济你网上一搜,文献、方法又是一票。我觉得自己不思考,不亲自查,光听人说就去做很没意思,至少你把你的方案列出来大家分析下,也是一种交流和学习 ...

好的,谢谢
5楼2010-06-08 15:09:40
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397041590

金虫 (正式写手)


laneveo(金币+1):谢谢参与
我也想做,学习了,4楼说的比我同学说的复杂全面点,哈哈
6楼2010-06-10 08:45:12
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小猴nicky

荣誉版主 (文学泰斗)

聪聪纯纯忽忽深海花果山猴儿

优秀版主优秀版主


laneveo(金币+1):谢谢参与
先做预实验,设定几个剂量组,看看最低剂量和最高剂量大概是多少,然后正式试验好好设计一下,设计几个剂量组,去搜一篇文献,里面有个公式,可以计算出LD50~
祝福家人健康,自己工作顺利~
7楼2010-06-10 08:55:48
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血灵笨笨


laneveo(金币+1):谢谢参与
有一种东西叫做新药指导原则,里面有详细的指导方法,一般做新药正式立项研究,申报资料都是按照其方法实验和整理的希望对你有用谢谢
8楼2010-06-12 13:11:34
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freshblack

金虫 (正式写手)


laneveo(金币+1):谢谢参与
同意LS
主要浓度要摸索一下,别的问题不大
勤有功,戏无益,满招损,谦得益
9楼2010-06-15 08:34:08
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mrzouhao

木虫之王 (文坛精英)


laneveo(金币+1):谢谢参与
http://www.foodmate.net/lesson/40/4-2.php
一、急性毒性试验程序

(一) 急性试验剂量分组

探讨外来化合物急性毒性应首先测定其半数致死剂量或浓度(LD50或LC50)。对一个未知毒性的外来化合物求其LD50(LC50),应先做预试验。做预试验方法很多,这里仅介绍其中一种。首先了解分析受试化合物的化学结构和其理化性质,确定其所属已知化合物或其衍生物的种类,有何特殊基团及其分子量、熔点、沸点、比重、闪点、挥发度、蒸气压、水溶性和脂溶性等,依此查阅文献,找出与受试化合物化学结构与理化性质近似的化合物的毒性资料,并以其LD50(LC50)值作为受试化合物的预其毒性中值;但应注意,一定是相同动物种系和相同接触途径。以此预期毒性中值为待测化合物的中间剂量组,再上下各推一到两个剂量组做预试验。每个剂量组间的组距可以大些,有利于找出受试化合物的致死剂量范围。

初起组距可用剂量间的4倍差,即以log4(log4=0.6)来划分各组剂量。

求外来化合物LD50时设置几个剂量组较为合适,应依预试验结果而定。一般设置5~7个剂量组即可,它即符合统计计算要求又可节省人力和财力。每个剂量组的动物数,小鼠不少于10只、大鼠6~8只、家兔4~6只,若设计采用霍恩氏法计算LD50时,动物数可减少。每组动物应雌雄各半;如化合物毒性有性别差异,则应分别求雌、雄性动物各自的LD50(LC50)。

(二) 观察持续时间

测定外来化合物的LD50(LC50),一般要求计算实验动物接触化合物之后两周内的总死亡数。对于一些速死性化合物求其LD50(LC50)也可仅计算24小时的死亡率。也可仅计算24小时的死亡率,有些速杀性化合物的24小时LD50与两周LD50值往往没有差别。但应注明是多少时间的LD50值,以便于在进行毒性比较时有共同的基础。

在观察期间应保障实验动物有完全的膳食、充足的饮水及适宜的温湿度环境,以防止动物出现非中毒性死亡。

(三) 症状观察

观察实验动物接触外来化合物的中毒症状是了解该化合物急性毒性的十分重要的一环,是补充LD50这个参数不足的重要方面。故应详细地观察动物的中毒症状、发生和发展过程及规律,死亡前症状特点、死亡时间等等。这有助于揭示化合物甚至同类化合物的不同衍生物的急性毒性特征。

很多化合物在实验动物接触的初期往往先出现兴奋现象,有的化合物在动物接触的初期首先表现为抑制现象,在观察期间应注意观察其体重变化。这有助于了解受试化合物所致的中毒效应是短暂的或较长期的效应。此外,不少化合物还可以引起受试实验动物粘膜刺激症状,如出汗、流涎,甚至有血性分泌物,瞳孔改变等。
10楼2010-06-15 09:20:14
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