| 查看: 2571 | 回复: 11 | |||
[交流]
【求助】急毒怎么做啊?已有8人参与
|
|||
| 本人不是药理专业的,不懂,看实验药理学也没太看明白具体怎么做,请教虫友告知具体怎么做,LD50怎么做,忘百忙中抽时间告知具体步骤或传个类似实验方案,拜谢 |
» 猜你喜欢
孩子确诊有中度注意力缺陷
已经有14人回复
三甲基碘化亚砜的氧化反应
已经有4人回复
请问下大家为什么这个铃木偶联几乎不反应呢
已经有5人回复
请问有评职称,把科研教学业绩算分排序的高校吗
已经有5人回复
2025冷门绝学什么时候出结果
已经有3人回复
天津工业大学郑柳春团队欢迎化学化工、高分子化学或有机合成方向的博士生和硕士生加入
已经有4人回复
康复大学泰山学者周祺惠团队招收博士研究生
已经有6人回复
AI论文写作工具:是科研加速器还是学术作弊器?
已经有3人回复
论文投稿,期刊推荐
已经有4人回复
请问2026国家基金面上项目会启动申2停1吗
已经有5人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
中药新药安全性评价相关文件(急毒、长毒)及Bliss法应用软件
已经有96人回复
求贝西沙星一般药理学及急毒长毒等毒性试验的文献。
已经有6人回复
急毒长毒试验后,药效学试验剂量怎么设置,恳请各位前辈指教!
已经有10人回复
【求助】4氨基吡啶的毒性【急】
已经有3人回复
急!吸入毒性叠氮化亚铜怎么办?
已经有8人回复
【求助】急毒的费用多少?
已经有11人回复
【讨论】1类复方16-27#申报资料如何撰写
已经有4人回复
【求助】急毒实验
已经有4人回复
【求助】急毒试验
已经有9人回复
quiet510
木虫 (著名写手)
邀月独酌
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1826.1
- 散金: 2850
- 红花: 3
- 帖子: 1178
- 在线: 568.2小时
- 虫号: 441697
- 注册: 2007-10-27
- 性别: GG
- 专业: 药物分析

4楼2010-06-08 13:53:14
quiet510
木虫 (著名写手)
邀月独酌
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1826.1
- 散金: 2850
- 红花: 3
- 帖子: 1178
- 在线: 568.2小时
- 虫号: 441697
- 注册: 2007-10-27
- 性别: GG
- 专业: 药物分析

2楼2010-06-07 23:44:30
3楼2010-06-08 12:31:04
5楼2010-06-08 15:09:40
6楼2010-06-10 08:45:12
小猴nicky
荣誉版主 (文学泰斗)
聪聪纯纯忽忽深海花果山猴儿
- 应助: 0 (幼儿园)
- 贵宾: 9.286
- 金币: 74406.1
- 散金: 4090
- 红花: 139
- 沙发: 1029
- 帖子: 66209
- 在线: 2330.6小时
- 虫号: 822681
- 注册: 2009-08-05
- 性别: MM
- 专业: 药剂学
- 管辖: 休闲灌水

7楼2010-06-10 08:55:48
8楼2010-06-12 13:11:34
freshblack
金虫 (正式写手)
- 应助: 12 (小学生)
- 金币: 1182.8
- 散金: 18
- 沙发: 2
- 帖子: 479
- 在线: 72.8小时
- 虫号: 832608
- 注册: 2009-08-22
- 性别: MM
- 专业: 生物化学

9楼2010-06-15 08:34:08
mrzouhao
木虫之王 (文坛精英)
- PhEPI: 4
- 应助: 179 (高中生)
- 贵宾: 0.108
- 金币: 99348.7
- 散金: 11601
- 红花: 134
- 沙发: 22
- 帖子: 46349
- 在线: 4367.9小时
- 虫号: 201350
- 注册: 2006-02-28
- 专业: 药剂学
★
laneveo(金币+1):谢谢参与
laneveo(金币+1):谢谢参与
|
http://www.foodmate.net/lesson/40/4-2.php 一、急性毒性试验程序 (一) 急性试验剂量分组 探讨外来化合物急性毒性应首先测定其半数致死剂量或浓度(LD50或LC50)。对一个未知毒性的外来化合物求其LD50(LC50),应先做预试验。做预试验方法很多,这里仅介绍其中一种。首先了解分析受试化合物的化学结构和其理化性质,确定其所属已知化合物或其衍生物的种类,有何特殊基团及其分子量、熔点、沸点、比重、闪点、挥发度、蒸气压、水溶性和脂溶性等,依此查阅文献,找出与受试化合物化学结构与理化性质近似的化合物的毒性资料,并以其LD50(LC50)值作为受试化合物的预其毒性中值;但应注意,一定是相同动物种系和相同接触途径。以此预期毒性中值为待测化合物的中间剂量组,再上下各推一到两个剂量组做预试验。每个剂量组间的组距可以大些,有利于找出受试化合物的致死剂量范围。 初起组距可用剂量间的4倍差,即以log4(log4=0.6)来划分各组剂量。 求外来化合物LD50时设置几个剂量组较为合适,应依预试验结果而定。一般设置5~7个剂量组即可,它即符合统计计算要求又可节省人力和财力。每个剂量组的动物数,小鼠不少于10只、大鼠6~8只、家兔4~6只,若设计采用霍恩氏法计算LD50时,动物数可减少。每组动物应雌雄各半;如化合物毒性有性别差异,则应分别求雌、雄性动物各自的LD50(LC50)。 (二) 观察持续时间 测定外来化合物的LD50(LC50),一般要求计算实验动物接触化合物之后两周内的总死亡数。对于一些速死性化合物求其LD50(LC50)也可仅计算24小时的死亡率。也可仅计算24小时的死亡率,有些速杀性化合物的24小时LD50与两周LD50值往往没有差别。但应注明是多少时间的LD50值,以便于在进行毒性比较时有共同的基础。 在观察期间应保障实验动物有完全的膳食、充足的饮水及适宜的温湿度环境,以防止动物出现非中毒性死亡。 (三) 症状观察 观察实验动物接触外来化合物的中毒症状是了解该化合物急性毒性的十分重要的一环,是补充LD50这个参数不足的重要方面。故应详细地观察动物的中毒症状、发生和发展过程及规律,死亡前症状特点、死亡时间等等。这有助于揭示化合物甚至同类化合物的不同衍生物的急性毒性特征。 很多化合物在实验动物接触的初期往往先出现兴奋现象,有的化合物在动物接触的初期首先表现为抑制现象,在观察期间应注意观察其体重变化。这有助于了解受试化合物所致的中毒效应是短暂的或较长期的效应。此外,不少化合物还可以引起受试实验动物粘膜刺激症状,如出汗、流涎,甚至有血性分泌物,瞳孔改变等。 |
10楼2010-06-15 09:20:14














回复此楼