| 查看: 1430 | 回复: 20 | ||
| 【奖励】 本帖被评价18次，作者lwjxz增加金币 14.15 个 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[资源]
【转帖】新版GMP的起草思路与对策--吴军2010.5.pdf
|
||
|
如题，文件比较大，8.885MB 下载：http://ishare.iask.sina.com.cn/f/8123104.html http://ishare.iask.sina.com.cn/f/8123104.html |
回复此楼» 猜你喜欢
博士研究生招生
已经有0人回复
-
2026申请考核博士自荐-蛋白质组学/AI/药物设计/AIDD/化学生物学
已经有1人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有161人回复
-
药理学、临床药学方向 调剂
已经有1人回复
-
药学专硕申博
已经有3人回复
-
中国医药行业发展现状：标准品推动药品检测水平提升
已经有1人回复
-
标准品的纯度对于药品质量的影响有多大？
已经有0人回复
-
如何制备符合技术要求的药品标准品？
已经有0人回复
-
对照品在药品研发中的不可或缺性
已经有0人回复
-
标准品的分类和用途，你知道多少？
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
12楼2010-06-09 11:30:04
2楼2010-06-07 14:22:27
3楼2010-06-07 15:31:13
5楼2010-06-07 16:43:36
