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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 生物材料 » 纳米生物材料 » 【求助】如何提纯荧光DNA
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angel19860820

铁杆木虫 (著名写手)

[交流] 【求助】如何提纯荧光DNA 已有2人参与

想在DNA端基修饰荧光基团，但只要两端全部修饰上去的，只修饰一端或没有修饰的DNA都不要，如何进行纯化？荧光基团分子量大概在700
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1楼 2010-06-06 20:45:18
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v.chit

铁杆木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
americanyk(金币+1):欢迎讨论！！！ 2010-06-18 09:57:43
引用回帖:
Originally posted by angel19860820 at 2010-06-17 18:41:00:

是单链DNA，是想用FRET 体系，不知道可有啥建议。谢谢

单链的我没有做过,不好意思！我用的是标记的双链的
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4楼2010-06-18 13:13:05
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v.chit

铁杆木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
americanyk(金币+1):Thank you 2010-06-16 10:23:16
是dsDNA还是ssDNA，楼主想做FRET体系来着？
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2楼2010-06-16 16:21:54
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angel19860820

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by v.chit at 2010-06-16 16:21:54:
是dsDNA还是ssDNA，楼主想做FRET体系来着？

是单链DNA，是想用FRET 体系，不知道可有啥建议。谢谢
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3楼2010-06-17 18:41:00
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