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angel19860820

铁杆木虫 (著名写手)

[交流] 【求助】如何提纯荧光DNA 已有2人参与

想在DNA端基修饰荧光基团,但只要两端全部修饰上去的,只修饰一端或没有修饰的DNA都不要,如何进行纯化?荧光基团分子量大概在700
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v.chit

铁杆木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
americanyk(金币+1):欢迎讨论!!! 2010-06-18 09:57:43
引用回帖:
Originally posted by angel19860820 at 2010-06-17 18:41:00:

是单链DNA,是想用FRET 体系,不知道可有啥建议。谢谢

单链的我没有做过,不好意思!我用的是标记的双链的
4楼2010-06-18 13:13:05
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v.chit

铁杆木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
americanyk(金币+1):Thank you 2010-06-16 10:23:16
是dsDNA还是ssDNA,楼主想做FRET体系来着?
2楼2010-06-16 16:21:54
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angel19860820

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
Originally posted by v.chit at 2010-06-16 16:21:54:
是dsDNA还是ssDNA,楼主想做FRET体系来着?

是单链DNA,是想用FRET 体系,不知道可有啥建议。谢谢
3楼2010-06-17 18:41:00
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